N1,N1-二甲基-N2-(4-吡啶基)甲烷脒 | 17350-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N1,N1-二甲基-N2-(4-吡啶基)甲烷脒
• 英文名称: 4-(N,N-Dimethylformamidino)pyridin
• 英文别名: N,N-Dimethyl-N'-(pyridyl-4)-formamidin；Formamidine, N,N-dimethyl-N'-(4-pyridyl)-；N,N-dimethyl-N'-pyridin-4-ylmethanimidamide
• CAS: 17350-07-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• 分子量: 149.195
• InChiKey: VRORVZFBBZCSGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1-二甲基-N2-(4-吡啶基)甲烷脒 在 盐酸羟胺 作用下， 以 氯苯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-(2-chloro-5-(methylthio)phenyl)-1-methyl-1-(pyridin-4-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  新型胺胍衍生物的合成，放射性标记和评价，作为N-甲基-d-天冬氨酸受体离子通道的潜在正电子发射断层显像示踪剂

  摘要：

  的Ñ -甲基- d -天冬氨酸受体（NMDAR）参与许多神经障碍和精神障碍，包括阿尔茨海默氏病和精神分裂症。这项研究的目的是开发一种正电子发射断层扫描（PET）配体，以评估NMDAR离子通道在体内的生物利用度。合成了一系列的三-N-取代的二芳基胍，并在大鼠前脑膜级分中评估了它们对NMDAR离子通道的体外结合亲和力。化合物21，23和26与任一碳-11或氟-18并放射性标记体外在Wistar大鼠中进行了生物分布和代谢物研究。生物分布研究表明，尤其是在额叶前额皮层中摄取较高，而在小脑中摄取最低。但是，用MK-801进行预处理不会降低对放射性标记配体的吸收。另外，所有三个配体均显示出快速的新陈代谢。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.022
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N1,N1-二甲基-N2-(4-吡啶基)甲烷脒
  参考文献：
  名称：

  新型胺胍衍生物的合成，放射性标记和评价，作为N-甲基-d-天冬氨酸受体离子通道的潜在正电子发射断层显像示踪剂

  摘要：

  的Ñ -甲基- d -天冬氨酸受体（NMDAR）参与许多神经障碍和精神障碍，包括阿尔茨海默氏病和精神分裂症。这项研究的目的是开发一种正电子发射断层扫描（PET）配体，以评估NMDAR离子通道在体内的生物利用度。合成了一系列的三-N-取代的二芳基胍，并在大鼠前脑膜级分中评估了它们对NMDAR离子通道的体外结合亲和力。化合物21，23和26与任一碳-11或氟-18并放射性标记体外在Wistar大鼠中进行了生物分布和代谢物研究。生物分布研究表明，尤其是在额叶前额皮层中摄取较高，而在小脑中摄取最低。但是，用MK-801进行预处理不会降低对放射性标记配体的吸收。另外，所有三个配体均显示出快速的新陈代谢。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.022

文献信息

• Synthesis, radiolabeling and evaluation of novel amine guanidine derivatives as potential positron emission tomography tracers for the ion channel of the N-methyl-d-aspartate receptor
  作者：Pieter J. Klein、Marion Chomet、Athanasios Metaxas、Johannes A.M. Christiaans、Esther Kooijman、Robert C. Schuit、Adriaan A. Lammertsma、Bart N.M. van Berckel、Albert D. Windhorst

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.022

  日期：2016.8

  N-Methyl-d-Aspartate receptor (NMDAR) is involved in many neurological and psychiatric disorders including Alzheimer's disease and schizophrenia. The aim of this study was to develop a positron emission tomography (PET) ligand to assess the bio-availability of the NMDAR ion channel in vivo. A series of tri-N-substituted diarylguanidines was synthesized and their in vitro binding affinities for the NMDAR ion channel

  的Ñ -甲基- d -天冬氨酸受体（NMDAR）参与许多神经障碍和精神障碍，包括阿尔茨海默氏病和精神分裂症。这项研究的目的是开发一种正电子发射断层扫描（PET）配体，以评估NMDAR离子通道在体内的生物利用度。合成了一系列的三-N-取代的二芳基胍，并在大鼠前脑膜级分中评估了它们对NMDAR离子通道的体外结合亲和力。化合物21，23和26与任一碳-11或氟-18并放射性标记体外在Wistar大鼠中进行了生物分布和代谢物研究。生物分布研究表明，尤其是在额叶前额皮层中摄取较高，而在小脑中摄取最低。但是，用MK-801进行预处理不会降低对放射性标记配体的吸收。另外，所有三个配体均显示出快速的新陈代谢。