ethyl α-[1-(3-acetoxy-2-O-benzoyl-1-propoxy)methyl-6-(1'-carboethoxypropylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]thiobutyrate | 862814-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl α-[1-(3-acetoxy-2-O-benzoyl-1-propoxy)methyl-6-(1'-carboethoxypropylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]thiobutyrate
• CAS: 862814-79-7
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄O₉S₂
• 分子量: 662.785
• InChiKey: IZBUNPUQKYBDBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  158.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-[1-(3-acetoxy-2-O-benzoyl-1-propoxy)methyl-6-(1'-carboethoxypropylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]thiobutyrate 在 甲醇 、 氨 作用下， 以82%的产率得到α-[1-(2,3-dihydroxy-1-propoxy)methyl-6-(1'-carbamoylpropylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]thiobutanamide
  参考文献：
  名称：

  某些α-[6-（1'-氨基甲酰基烷基硫基）-1 H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基]硫烷基羧酰胺无环核苷的合成及生物评价。

  摘要：

  1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6-二硫酮11与化合物12a-c的反应产生乙基α-[6-（1'-羰基乙氧基烷硫基）-1 H-吡唑并[3,4-d ]嘧啶-4-基]硫代烷基化物13a-c。这些杂环分别用烷基化剂14、15和16烷基化，主要得到N（1）-无环核苷（17-19）ac，将其脱保护后得到所需产物（20-22）ac 。所有合成化合物均根据其物理和光谱性质进行表征。评价了无环核苷（20-22）ac对水痘带状疱疹病毒，人巨细胞病毒和结核分枝杆菌复制的抑制作用。没有发现明显的生物活性。

  DOI：

  10.1080/15257770701296952
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-巯基吡唑(3,4-D)嘧啶 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl α-[1-(3-acetoxy-2-O-benzoyl-1-propoxy)methyl-6-(1'-carboethoxypropylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]thiobutyrate
  参考文献：
  名称：

  一些无环4,6-二取代的1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷的合成及生物评价

  摘要：

  摘要描述了一些无环α-[6-（1'-氨基甲酰基烷基硫基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基]硫代烷基酰胺核苷的化学合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1081/ncn-120022697