Aethylimino-di-essigsaeure-diaethylester | 91017-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Aethylimino-di-essigsaeure-diaethylester
• 英文别名: ethylimino-di-acetic acid diethyl ester；Bis-aethoxycarbonylmethyl-aethyl-amin；Aethylamin-N.N-diessigsaeure-diaethylester；Bis-carbaethoxymethyl-aethyl-amin；Aethyl-diglykolamidsaeure-diaethylester；Diethyl 2,2'-(ethylimino)diacetate；ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-ethylamino]acetate
• CAS: 91017-42-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: DGOYJFOQFYMNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethylimino-di-essigsaeure-diaethylester 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 N-ethyliminodiacetamide
  参考文献：
  名称：

  Dubsky; Blumer, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 EtN(CH2CN)2 在 盐酸 作用下， 生成 Aethylimino-di-essigsaeure-diaethylester
  参考文献：
  名称：

  Ultraviolet Absorption Spectra and Acidic Strengths of Certain Dihydroxythiophene-1-oxides and 1-Dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01180a060

文献信息

• QUINOLONE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：KOGA Yuji

  公开号：US20120136025A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Disclosed are quinolone derivatives characterized in that these have lower alkyl, cycloalkyl or the like at the 1-position; —N(R 0 )C(O)-lower alkylene-CO 2 R 0 , lower alkylene-CO 2 R 0 , lower alkenylene-CO 2 R 0 , —O-lower alkylene-CO 2 R 0 , —O-(lower alkylene which may be substituted with —CO 2 R 0 )-aryl or —O-lower alkenylene-CO 2 R 0 (wherein R 0 is H or lower alkyl) at the 3-position; halogen at the 6-position; and amino group substituted with a substituent group having a ring structure at the 7-position, respectively, or pharmaceutically acceptable salts thereof, has excellent P2Y12 inhibitory activity. The quinolone derivatives have excellent platelet aggregation inhibitory activity. A method of using the compounds is also disclosed.

  本发明涉及喹诺酮衍生物，其特征在于它们在1-位具有较低烷基、环烷基或类似物；在3-位具有-N(R0)C(O)-较低烷基烯基-CO2R0、较低烷基-CO2R0、较低烯基-CO2R0、-O-较低烷基-CO2R0、-O-（可能被取代为-CO2R0的较低烷基）芳基或-O-较低烯基-CO2R0（其中R0为H或较低烷基）；在6-位具有卤素；在7-位具有被环状取代基取代的氨基，或其药学上可接受的盐，具有出色的P2Y12抑制活性。这些喹诺酮衍生物具有优异的血小板聚集抑制活性。本发明还公开了一种使用这些化合物的方法。
• N-Substituted Glycinate and Alaninate Esters
  作者：A. J. SPEZIALE、E. G. JAWORSKI

  DOI：10.1021/jo01075a014

  日期：1960.5
• Rearrangement of α-Aminoketones During Clemmensen Reduction. XI. The Reduction of Atom-bridged Bicyclic α-Aminoketones^1,2
  作者：Nelson J. Leonard、James W. Curry、John J. Sagura

  DOI：10.1021/ja01120a042

  日期：1953.12
• Heintz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1868, vol. 145, p. 229
  作者：Heintz

  DOI：——

  日期：——
• EP1995240A1
  申请人：——

  公开号：EP1995240A1

  公开（公告）日：2008-11-26