4'-<<3-butyl-5,6-dihydro-5-oxo-6-(phenylethyl)-4H-1,2,4-oxadiazin-4-yl>methyl><1,1'-biphenyl>-2-carboxylic acid t-butyl ester | 150694-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-<<3-butyl-5,6-dihydro-5-oxo-6-(phenylethyl)-4H-1,2,4-oxadiazin-4-yl>methyl><1,1'-biphenyl>-2-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: 4'-[(3-Butyl-5,6-dihydro-6-(2-phenylethyl)-5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazin-4-yl)methyl][1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester；Tert-butyl 2-[4-[[3-butyl-5-oxo-6-(2-phenylethyl)-1,2,4-oxadiazin-4-yl]methyl]phenyl]benzoate
• CAS: 150694-40-9
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₄
• 分子量: 526.676
• InChiKey: KMMBKBDSWSYKKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-<<3-butyl-5,6-dihydro-5-oxo-6-(phenylethyl)-4H-1,2,4-oxadiazin-4-yl>methyl><1,1'-biphenyl>-2-carboxylic acid t-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到4'-<<3-butyl-5,6-dihydro-5-oxo-6-(2-phenylethyl)-4H-1,2,4-oxadiazin-4-yl>methyl><1,1'-biphenyl>-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Weller, Harold N.; Miller, Arthur V.; Dickinson, Kenneth E., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 5, p. 1027 - 1038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-<(3-butyl-5,6-dihydro-6-methyl-5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazin-4-yl)methyl><1,1'-biphenyl>-2-carboxylic acid 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到4'-<<3-butyl-5,6-dihydro-5-oxo-6-(phenylethyl)-4H-1,2,4-oxadiazin-4-yl>methyl><1,1'-biphenyl>-2-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl oxadiazinone angiotensin II inhibitors

  摘要：

  ##STR1## 中展示了对血管紧张素II的抑制，其中：R.sup.1和R.sup.2各自独立为氢、烷基、芳基、芳烷基、环烷基、环烷基烷基、噻吩烷基、吡啶烷基或--R.sup.8 CO.sub.2 R.sup.9；R.sup.3为单一键、--S--或--O--; R.sup.4为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、芳烷基、环烷基烷基或噻吩烷基；R.sup.7 --(CH.sub.2).sub.n --CO.sub.2 R.sup.9, ##STR2## --NHSO.sub.2 CF.sub.3, --SO.sub.3 H, --C(CF.sub.3).sub.2 OH, ##STR3## --PO.sub.3 H, ##STR4## --CONHOR.sup.12, --CONHNHSO.sub.2 CF.sub.3, --(CH.sub.2).sub.n --5--四唑基（可选择性地被R.sup.9取代），其余符号如说明书所定义。

  公开号：

  US05225408A1