(2S,3S,4S,6R)-1,3-(benzylidenedioxy)-7-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,4,6-trimethylheptane | 124755-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S,6R)-1,3-(benzylidenedioxy)-7-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,4,6-trimethylheptane
• CAS: 124755-31-3
• 化学式: C₂₅H₃₄O₄
• 分子量: 398.543
• InChiKey: IKFQBCSRCJMAQH-QKCOFSCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,6R)-1,3-(benzylidenedioxy)-7-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,4,6-trimethylheptane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到(2S,3S,4S,6R)-3-(benzyloxy)-7-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,4,6-trimethyl-1-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polypropionate subunits by SN2' addition of cuprates to nonracemic acyclic vinyloxiranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a031
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2R,5R,6S)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,4,6-trimethyl-3-heptene-1,5-diol 在 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.48 MPa 条件下， 反应 6.17h， 生成 (2S,3S,4S,6R)-1,3-(benzylidenedioxy)-7-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,4,6-trimethylheptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polypropionate subunits by SN2' addition of cuprates to nonracemic acyclic vinyloxiranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a031