8-propyl-2-(2-furyl)pyrazolo[4,3-e]1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine | 252979-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-propyl-2-(2-furyl)pyrazolo[4,3-e]1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 8-Propyl-2-(furan-2-yl)-pyrazolo[4,3-e]1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine；8-Propyl-2-(2-furyl)-pyrazolo[4,3-e]1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine；4-(furan-2-yl)-11-propyl-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2,4,7,9-pentaene
• CAS: 252979-33-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₆O
• 分子量: 268.278
• InChiKey: JIEJQABSVMTDSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-propyl-2-(2-furyl)pyrazolo[4,3-e]1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-Amino-8-propyl-2-(2-furyl)-pyrazolo[4,3-e]1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-e] 1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物作为高效和选择性的人A（3）腺苷受体拮抗剂：在N（8）吡唑氮上链的影响。

  摘要：

  先前已经报道了以初步形式（Baraldi等人，J.Med.Chem.1999，42，4473-4478）作为高效和选择性的人A（3）腺苷受体拮抗剂的一系列吡唑并三唑并嘧啶类化合物。合成的化合物显示在亚纳摩尔范围内的A（3）腺苷受体亲和力和在人类A（1），A（2A），A（2B）和A（3）腺苷的放射性配体结合测定中评估的高水平选择性受体。特别是，分析了该链在N（8）吡唑氮上的作用。这项研究使我们能够鉴定出在N（8）吡唑具有甲基的衍生物与在N（5）位置具有4-甲氧基苯基氨基甲酰基部分的衍生物是在亲和力和选择性（hA）方面均具有最佳结合特性的化合物（3）= 0.2 nM，hA（1）/ hA（3）= 5485，hA（2A）/ hA（3）= 6950，hA（2B）/ hA（3）= 1305）。在特定功能模型中，所有化合物均被证明是完全拮抗剂，其中在稳定转染了人A（3）受体的CHO细胞膜中测量了IB-M

  DOI：

  10.1021/jm001047y
• 作为产物：
  描述：

  8-n-butyl-2-(2-furyl)pyrazolo<4,3-e>-1,2,4-triazolo<1,5-c>pyrimidine 、 、 溴化钾 生成 8-propyl-2-(2-furyl)pyrazolo[4,3-e]1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Adenosine A3 receptor modulators

  摘要：

  下列化合物的化学式：其中R、R2、R3和A的含义如说明书所示，具有选择性A3腺苷受体拮抗活性。这些化合物可用于制备药物组合物，用于治疗由A3受体过度激活引起的疾病，或可用于诊断应用，以确定其他化合物与A3受体的相对结合情况。这些化合物可以被标记，例如用荧光或放射性标记，标记可以在体内或体外用于确定具有高浓度腺苷A3受体的肿瘤细胞的存在。

  公开号：

  US20060040959A1

文献信息

• ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Baraldi Giovanni Pier

  公开号：US20070249641A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The compounds of the following formula: wherein R, R 2 , R 3 and A have the meanings given in the specification, are endowed with selective A 3 adenosine receptor antagonist activity. These compounds can be used in a pharmaceutical composition to treat disorders caused by excessive activation of the A 3 receptor, or can be used in a diagnostic application to determine the relative binding of other compounds to the A 3 receptor. The compounds can be labeled, for example with fluorescent or radiolabels, and the labels used in vivo or in vitro to determine the presence of tumor cells which possess a high concentration of adenosine A 3 receptors.

  以下化学式的化合物：其中R、R2、R3和A在说明书中给出的含义，具有选择性A3腺苷受体拮抗活性。这些化合物可以用于制备药物组合物，用于治疗由A3受体过度激活引起的疾病，或者可以用于诊断应用，以确定其他化合物与A3受体的相对结合。这些化合物可以被标记，例如用荧光或放射性标记，并在体内或体外用于确定具有高浓度腺苷A3受体的肿瘤细胞的存在。
• Pyrazolo[4,3-<i>e</i>]-1,2,4-triazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidine Derivatives as Highly Potent and Selective Human A₃ Adenosine Receptor Antagonists
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Barbara Cacciari、Romeo Romagnoli、Giampiero Spalluto、Karl-Norbert Klotz、Edward Leung、Katia Varani、Stefania Gessi、Stefania Merighi、Pier Andrea Borea

  DOI：10.1021/jm991114s

  日期：1999.11.1
• US6407236B1
  申请人：——

  公开号：US6407236B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6448253B1
  申请人：——

  公开号：US6448253B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• US6921825B2
  申请人：——

  公开号：US6921825B2

  公开（公告）日：2005-07-26