3-(p-tolyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine | 898651-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-tolyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 898651-92-8
• 化学式: C₉H₉N₃S
• 分子量: 191.257
• InChiKey: UBWGQGWNNMMYIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲脒盐酸盐 在 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(p-tolyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  通过I2介导的N–S键的氧化结构从亚氨酸盐和硫脲一锅合成3-芳基-5-氨基-1,2,4-噻二唑

  摘要：

  已开发出一种简单实用的方法，可从酰亚胺和硫脲单锅合成3-芳基-5-氨基-1，2，4-噻二唑。该方案通过顺序的碱基介导的亲核加成消除反应和N 2 S键形成的I 2介导的氧化偶联进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800670

文献信息

• 6, 11-BRIDGED BIARYL MACROLIDES
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2203435B1

  公开（公告）日：2018-07-18
• 6,11-BRIDGED BIARYL MACROLIDES
  申请人：KIM IN JONG

  公开号：US20090118506A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention discloses compounds of formula I, II or, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.
• US4259236A
  申请人：——

  公开号：US4259236A

  公开（公告）日：1981-03-31
• US8354383B2
  申请人：——

  公开号：US8354383B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• One-Pot Synthesis of 3-Aryl-5-amino-1,2,4-thiadiazoles from Imidates and Thioureas by I₂ -Mediated Oxidative Construction of the N-S Bond
  作者：Ling Chai、Zhenzhen Lai、Qiangqiang Xia、Jiangpei Yuan、Qilong Bian、Mingjian Yu、Wenkai Zhang、Yuanqing Xu、Hao Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201800670

  日期：2018.8.23

  A simple and practical method for the one‐pot synthesis of 3‐aryl‐5‐amino‐1,2,4‐thiadiazoles from imidates and thioureas has been developed. The protocol proceeds through sequential base‐mediated nucleophilic addition‐elimination reactions and an I2‐mediated oxidative coupling for the N–S bond formation.

  已开发出一种简单实用的方法，可从酰亚胺和硫脲单锅合成3-芳基-5-氨基-1，2，4-噻二唑。该方案通过顺序的碱基介导的亲核加成消除反应和N 2 S键形成的I 2介导的氧化偶联进行。