α,α-2H2-α-(syn-7-Norbornenyl)-essigester | 61800-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α,α-2H2-α-(syn-7-Norbornenyl)-essigester
• 英文别名: α,α-²H2-α-(syn-7-Norbornenyl)-essigester
• CAS: 61800-27-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 168.204
• InChiKey: KJPLHDYNHYLHTF-DWGWOZKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-2H2-α-(syn-7-Norbornenyl)-essigester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  氘标记的 β-(syn-7-norbornenyl) 乙基对溴苯磺酸盐的溶剂分解。紧密离子对中的多阳离子自动聚合

  摘要：

  ..cap alpha..,..cap alpha..-/sup 2/H/sub 2/-, ..beta..,..beta..-/sup 2/H/sub 2/- 的溴酸盐, 和 ..cap alpha..,..cap alpha..,..beta..,..beta..-/sup 2/H/sub 4/-..beta..-(syn-7-norbornenyl ) 乙醇已在缓冲乙酸、缓冲甲酸和 90% 丙酮-水中以 25/sup 0/C 的温度制备和溶解。在单个氢或氘位移后在每种情况下产生的氘化的 exo-2-brendyl 和 exo-4-brexyl 衍生物已被转化为氘化的 brendan-2-one 和 brexan-4-one 混合物以及氘标记在每个酮通过质谱法测定。brexan-4-one 的氘含量在碱催化交换之前和之后与朊的比较允许分析从每个可识别的离散重排阳离子衍生的溶剂分解产物的

  DOI：

  10.1021/ja00443a036
• 作为产物：
  描述：

  syn-7-Norbornenylacetonitril 在 sodium hydroxide 、 氘代甲醇-d 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α,α-2H2-α-(syn-7-Norbornenyl)-essigester
  参考文献：
  名称：

  氘标记的 β-(syn-7-norbornenyl) 乙基对溴苯磺酸盐的溶剂分解。紧密离子对中的多阳离子自动聚合

  摘要：

  ..cap alpha..,..cap alpha..-/sup 2/H/sub 2/-, ..beta..,..beta..-/sup 2/H/sub 2/- 的溴酸盐, 和 ..cap alpha..,..cap alpha..,..beta..,..beta..-/sup 2/H/sub 4/-..beta..-(syn-7-norbornenyl ) 乙醇已在缓冲乙酸、缓冲甲酸和 90% 丙酮-水中以 25/sup 0/C 的温度制备和溶解。在单个氢或氘位移后在每种情况下产生的氘化的 exo-2-brendyl 和 exo-4-brexyl 衍生物已被转化为氘化的 brendan-2-one 和 brexan-4-one 混合物以及氘标记在每个酮通过质谱法测定。brexan-4-one 的氘含量在碱催化交换之前和之后与朊的比较允许分析从每个可识别的离散重排阳离子衍生的溶剂分解产物的

  DOI：

  10.1021/ja00443a036