N-(2-hydrazino-2-oxoethyl)-4-(2-methoxyethoxy)-N-(4-chlorophenyl)benzenesulfonamide | 871827-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydrazino-2-oxoethyl)-4-(2-methoxyethoxy)-N-(4-chlorophenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-N-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)-4-(2-methoxyethoxy)benzenesulfonamide
• CAS: 871827-57-5
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₃O₅S
• 分子量: 413.882
• InChiKey: FCJAQQMBPVWQSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydrazino-2-oxoethyl)-4-(2-methoxyethoxy)-N-(4-chlorophenyl)benzenesulfonamide 、 靛红 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-4-(2-methoxyethoxy)-N-{2-oxo-2-[(2Z)-2-(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)hydrazino]ethyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现和开发新型的有效，选择性，口服活性催产素受体拮抗剂。

  摘要：

  我们报告了一种新型的强力催产素受体拮抗剂的化学类别，它显示了对紧密相关的加压素受体（V1a，V1b，V2）的高度选择性。当通过静脉内而非口服途径给药时，最初的化合物7在早产的动物模型中显示出活性。围绕不同结构元件进行的逐步SAR研究表明，一个位置即芳烃磺酰基部分易于改变结构。因此，该位置用于引入各种取代基以改善物理化学性质。发现一些所得的类似物在体外效力和水溶性方面均优于7，这转化为在静脉内和口服施用后在动物模型中的功效显着改善。最好的化合物73

  DOI：

  10.1021/jm050645f
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-4-氟苯磺酰胺 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(2-hydrazino-2-oxoethyl)-4-(2-methoxyethoxy)-N-(4-chlorophenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现和开发新型的有效，选择性，口服活性催产素受体拮抗剂。

  摘要：

  我们报告了一种新型的强力催产素受体拮抗剂的化学类别，它显示了对紧密相关的加压素受体（V1a，V1b，V2）的高度选择性。当通过静脉内而非口服途径给药时，最初的化合物7在早产的动物模型中显示出活性。围绕不同结构元件进行的逐步SAR研究表明，一个位置即芳烃磺酰基部分易于改变结构。因此，该位置用于引入各种取代基以改善物理化学性质。发现一些所得的类似物在体外效力和水溶性方面均优于7，这转化为在静脉内和口服施用后在动物模型中的功效显着改善。最好的化合物73

  DOI：

  10.1021/jm050645f