S-吡啶-2-基硫代羟胺 | 3993-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: S-吡啶-2-基硫代羟胺
• 英文名称: 2-pyridylsulfenamide
• 英文别名: 2-Aminomercapto-pyridin；2-Pyridyl-sulfenamid；2-Sulfenamidopyridin；2-sulfenamoyl-pyridine；S-pyridin-2-yl-thiohydroxylamine；2-Pyridinesulfenamide；S-pyridin-2-ylthiohydroxylamine
• CAS: 3993-58-6
• 化学式: C₅H₆N₂S
• 分子量: 126.182
• InChiKey: FNBSEEAVZJXDBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-吡啶-2-基硫代羟胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-phenyl-3-piperidino-1,4,2-oxathiazine 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-氧硫鎓盐与三种扩环试剂在氮原子上的反应

  摘要：

  使用 NaN3 和 I2-aq NH3 系统的 1,3-氧硫鎓盐 (1) 的扩环反应仅通过将氮原子掺入到 C-O 中形成 1,4,2-氧噻嗪 (3)键在 1。另一方面，1 与二烷基氨基（硫代）甲亚磺酰胺，另一种类型的 N-扩展试剂的反应，除了 3 外，还得到二-5-噻唑基硫化物衍生物（4）。 4 的结构得到证实通过 X 射线晶体学分析。据推测，4的形成是通过最初形成的3进行的。此外，1与另一种具有杂环取代基如2-吡啶基和2-苯并噻唑基的N-未取代的次磺酰胺反应，得到2-吡啶基5-噻唑基硫化物和2-苯并噻唑基 5-噻唑基硫化物衍生物，分别与 3 一起。 恶噻嗪 3 的稳定性和反应性，

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.668

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.14, page 733 - 743
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Robinson, M. A.; Hurley, T. J., Inorganic Chemistry, 1965, vol. 4, p. 1776 - 1821
  作者：Robinson, M. A.、Hurley, T. J.

  DOI：——

  日期：——