S-哌啶-3-羧酸叔丁酯 | 1307815-43-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: S-哌啶-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (S)-tert-butyl piperidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-piperidine-3-carboxylate
• CAS: 1307815-43-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: RHNAXBBEIVHVQT-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-哌啶-3-羧酸叔丁酯 、 7-(bromomethyl)-3-(5-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl)-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]isoxazole 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-1-((3-(5-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-3-yl)-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]isoxazol-7-yl)methyl)piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2011059784A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALOGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALOGLIPTINE
  申请人：MAPI PHARMA HK LTD

  公开号：WO2010109468A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention is based on the discovery of a process for preparing pyrimidin- dione compounds, especially alogliptin and its derivatives, which comprises the reaction of a urea derivative of formula (VIII) with a malonic acid or its derivatives to form intermediates of formulae (VII) or (VII-A), which are subsequently converted to a compound of formula (II) upon introduction of a leaving group X. Compound (II) then reacts with an amine to form compound (I), which is optionally converted to its salts of formula (IV).

  本发明基于发现了一种制备嘧啶二酮化合物的方法，特别是阿格列普汀及其衍生物，该方法包括将式（VIII）的脲衍生物与丙二酸或其衍生物反应，形成式（VII）或（VII-A）的中间体，随后在引入一个离去基团X后转化为式（II）的化合物。化合物（II）然后与胺反应形成化合物（I），可选择将化合物（I）转化为其式（IV）的盐。
• Indazole derivatives useful as ERK inhibitors
  申请人：Deng Yonqi

  公开号：US08946216B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides a compound of the Formula I: Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, X, m and n are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了化合物I的公式：公式I或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、R4、X、m和n的定义如本文所述。这些化合物是ERK抑制剂。还揭示了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20130158020A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides a compound of the Formula I: Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, X, m and n are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供公式I的化合物：公式I或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、R4、X、m和n的定义如本文所述。这些化合物是ERK抑制剂。还揭示了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• US8946216B2
  申请人：——

  公开号：US8946216B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012030685A2

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention provides a compound of the Formula I: Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, X, m and n are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.