(rac)-N-((1-phenylethyl)carbamoyl)benzamide | 40589-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (rac)-N-((1-phenylethyl)carbamoyl)benzamide
• 英文别名: N-Benzoyl-N'-(1-phenylethyl)-harnstoff；Cambridge id 5575298；N-(1-phenylethylcarbamoyl)benzamide
• CAS: 40589-72-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: NZCQDRKPWWGHGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-苯乙胺 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.52h， 生成 (rac)-N-((1-phenylethyl)carbamoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  由硫脲合成氨基-1,3-恶嗪的有效方法

  摘要：

  提出了亚型选择性抑制剂BACE-1抑制剂的合成。该序列中的关键转化之一是硫脲向双环1，3-氨基恶嗪的转化。本文概述了该方法在靶分子上的开发和应用，并进一步探索了其范围和机理。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00369

文献信息

• The connection between the chemical structure of urea derivatives and their antispasmodic activity
  作者：A. G. Pechenkin、L. G. Tignibidina、A. P. Gulev、V. K. Gorshkova、V. M. Kurilenko

  DOI：10.1007/bf00771677

  日期：1973.1
• N-LINKED GLYCAN BIOSYNTHESIS MODULATORS
  申请人：Crawford Brett E.

  公开号：US20120100609A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Provided herein are N-linked glycan inhibitors, including modulators of N-linked glycan glycosylation, mannosidase, an N-linked glycan N-acetylglucosaminyl transferase, an N-linked glycan fucosyl transferase, an N-linked glycan galactosyl transferase, an N-linked glycan sialyl transferase, an N-linked glycan sulfotransferase, N-linked glycan glycophosphotransferase or a combination thereof.
• Efficient Method for the Synthesis of Amino-1,3-Oxazines from Thioureas
  作者：Jeffery Richardson、Peter J. Lindsay-Scott、Vladimir Larichev、Emily Pocock

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00369

  日期：2020.12.18

  The synthesis of a subtype-selective inhibitor BACE-1 inhibitor is presented. One of the key transformations in this sequence is the conversion of a thiourea to the bicyclic 1,3-aminooxazine. This article outlines the development and application of this method to the target molecule as well as further exploration of its scope and mechanism.

  提出了亚型选择性抑制剂BACE-1抑制剂的合成。该序列中的关键转化之一是硫脲向双环1，3-氨基恶嗪的转化。本文概述了该方法在靶分子上的开发和应用，并进一步探索了其范围和机理。