5-chloro-3,6-dimethyl-7-oxo-6,7-dihydro-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine | 143870-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-3,6-dimethyl-7-oxo-6,7-dihydro-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine
• 英文别名: 5-Chloro-3,6-dimethyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 143870-69-3
• 化学式: C₆H₆ClN₅O
• 分子量: 199.6
• InChiKey: CCIXLOVMUFIXMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-chloro-3,6-dimethyl-7-oxo-6,7-dihydro-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine 在 sodium methylate 作用下， 反应 0.5h， 以61%的产率得到5-methoxy-3,6-dimethyl-7-oxo-6,7-dihydro-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1H-或3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮(8-Azaxanthines)的合成和区域选择性N-和O-烷基化及其转化将它们的 3-烷基衍生物转化为 1-烷基异构体

  摘要：

  在非质子溶剂中使用了几种烷基化剂，例如卤代烷和硫酸二甲酯 在各种条件下用于单取代和双取代的 1H-或 3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]的烷基化嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮，通过适当的 5,6-二氨基尿嘧啶与亚硝酸的环化制备。在无水碳酸钾存在下，三唑环上的烷基化同时在 1 位和 2 位发生，优先在 2 位烷基化。用等价的烷基化试剂在嘧啶环上进行类似的烷基化仅在 4 位发生。3,6-二取代衍生物在室温下烷基化导致5-O-烷基化伴随4-N-烷基化，但在高温下仅发生4-N-烷基化。3,4的反应，

  DOI：

  10.1055/s-2006-950337
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲基-2H-三唑并[4,5-e]嘧啶-5,7-二酮 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以58%的产率得到5-chloro-3,6-dimethyl-7-oxo-6,7-dihydro-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3-Alkyl-6-methyl-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines and Their Alkylations

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，将3-烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶I与烷基卤化物进行烷基化，或通过类似的方法将化合物I的钠盐烷基化，得到相应的4-烷基衍生物III，但不得到5-烷氧基-3-烷基-6-甲基-7-氧代-6,7-二氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶IV或异构体1,3-二烷基-6-甲基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶盐II。

  DOI：

  10.1135/cccc19921314