4-(2-phenoxyethoxy)-2-nitroaniline | 54394-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-phenoxyethoxy)-2-nitroaniline
• 英文别名: 2-nitro-4-(2-phenoxyethoxy)aniline
• CAS: 54394-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: XWAAVZHMWRDBIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-phenoxyethoxy)-2-nitroaniline 在 钯 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [5-(2-phenoxy-ethoxy)-1(3)H-benzoimidazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7(8)-Substituted triazinobenzimidazoles and anthelmintic compositions

  摘要：

  7(8)-取代的三嗪苯并咪唑的化合物由以下公式表示：##STR1##其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R'是二低碳氨基烷基（C.sub.2-6）或具有1至18个碳原子的烷基；R.sup.2是苯基亚砜基、苯氧乙氧基、苄氧乙氧基、甲氧基乙基亚砜基或3-氯丙-1-基亚砜基；R.sup.2-取代位于7(8)-位置；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为抗真菌和抗蠕虫剂。

  公开号：

  US04011320A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-乙酰氨基苯酚 、 2-苯氧乙基溴 、 potassium carbonate 、 在 氮气 、 水 作用下， 反应 16.0h， 以to give 2-nitro-4-(2-phenoxyethoxy)-aniline的产率得到4-(2-phenoxyethoxy)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives

  摘要：

  以下式表示的Carbalkoxythioureidobenzene衍生物：##STR1## 其中R是1至4个碳原子的较低烷基；R.sup.1是--SR.sup.2，--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--OR.sup.2，--SCN，--SC（O）NR.sup.3 R.sup.4或--M'（CH.sub.2）.sub.n MR.sup.7，其中n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的较低烷基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的较低烯基或较低炔基，或芳基烷基或芳基，但当R.sup.1为--SO.sub.2 R.sup.2时，R.sup.2不是芳基烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4分别是氢或具有1至6个碳原子的较低烷基；Y是氨基，硝基，酰胺基，其中酰基部分具有1至6个碳原子，--NHC（O）（CH.sub.2）.sub.m COOH，其中m为1-6，或--NHC（S）NHCOOR；M和M'分别是O，S或##STR2##，R.sup.7是具有1至4个碳原子的较低烷基或芳基。 R.sup.1取代基位于4-或5-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。

  公开号：

  US04072696A1

文献信息

• US4011320A
  申请人：——

  公开号：US4011320A

  公开（公告）日：1977-03-08
• US4072696A
  申请人：——

  公开号：US4072696A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4202698A
  申请人：——

  公开号：US4202698A

  公开（公告）日：1980-05-13
• US4323682A
  申请人：——

  公开号：US4323682A

  公开（公告）日：1982-04-06
• 7(8)-Substituted triazinobenzimidazoles and anthelmintic compositions
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04011320A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  7(8)-substituted triazinobenzimidazoles represented by the formula: ##STR1## where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R' is diloweralkylaminoalkyl (C.sub.2-6) or alkyl having 1 to 18 carbon atoms; R.sup.2 is phenylsulfinyl, phenoxyethoxy, benzyloxyethoxy, methoxyethylsulfinyl, or 3-chloroprop-1-ylsulfinyl; the R.sup.2 -substitution being at the 7(8)-position; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as pesticides, particularly as antifungal and anthelmintic agents.

  7(8)-取代的三嗪苯并咪唑的化合物由以下公式表示：##STR1##其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R'是二低碳氨基烷基（C.sub.2-6）或具有1至18个碳原子的烷基；R.sup.2是苯基亚砜基、苯氧乙氧基、苄氧乙氧基、甲氧基乙基亚砜基或3-氯丙-1-基亚砜基；R.sup.2-取代位于7(8)-位置；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为抗真菌和抗蠕虫剂。