magnaldehyde B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: magnaldehyde B
• 英文别名: 3-[4-Hydroxy-3-(4-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)phenyl]prop-2-enal；3-[4-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)phenyl]prop-2-enal
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: INTLXODHWXUPBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnaldehyde B 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 以81.37 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含1-羟基-1-磺酸钠盐结构化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种含1‑羟基‑1‑磺酸钠盐结构化合物，其结构式为式I所示，#imgabs0#其制备方法是在含有亚硫酸氢钠、相转移催化剂和去离子水中，加入含醛植物精油，在常温搅拌条件下充分反应后处理，纯化得到含1‑羟基‑1‑磺酸钠盐结构化合物；其对土传病原细菌、真菌、线虫都具有较高生物活性，可广泛用于土传病害的防治，为作物安全生产提供物质保障。

  公开号：

  CN118063358A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲醛 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 magnaldehyde B
  参考文献：
  名称：

  对PPARδ-RXR具有异二聚体选择性的自然产物启发的RXR激动剂的发现和合成孔径雷达。

  摘要：

  已知的天然产物，甲醛B被确定为类维生素X受体（RXR）α的激动剂。从厚朴木兰中分离出甲醛B（木兰科），并与更有效的类似物合成以筛选其RXRα激动活性。氧化甲醛B的结构优化导致候选分子的开发，该分子的效能提高了440倍。受体-配体对接模拟表明，在该研究中合成的类似物中，该分子与RXRα的配体结合域具有最高的亲和力。此外，在萤光素酶报告基因分析中，使用PPAR响应元件驱动的报告基因（PPRE-卢克）。RXR和PPARδ的拮抗剂均显着抑制了分子​​的PPARδ活性，而GW501516的活性不受RXR拮抗剂的影响。此外，在使用Gal4杂交系统的报告基因分析中，该分子表现出特别弱的PPARδ激动活性。因此，获得的数据表明，优化分子的弱PPARδ激动活性通过其自身的RXR激动活性协同增强，表明PPARδ-RXR异二聚体的有效激动活性。

  DOI：

  10.1021/acschembio.0c00146