1-(4-Acetamido-3-nitrophenoxy)-2,3-epoxypropan | 24544-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Acetamido-3-nitrophenoxy)-2,3-epoxypropan
• 英文别名: N-(2-nitro-4-oxiranylmethoxy-phenyl)-acetamide；1-(3'-nitro-4'-acetylaminophenoxy)-2,3-epoxypropane；4-Glycidoxy-2-nitroacetanilide；N-[2-nitro-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 24544-37-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: CCUSDMULSKPTBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Acetamido-3-nitrophenoxy)-2,3-epoxypropan 以 二乙胺 为溶剂， 生成 1-(3'-nitro-4'-acetylaminophenoxy)-3-N,N-diethylaminopropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Compounds which can be used for hair dyeing, process for their

  摘要：

  本发明涉及新的1-(取代苯氧基)-3-氨基丙-2-醇化合物，其中额外的非核胺基团可能被取代，也可能不被取代，以及它们的制备过程。该发明还涉及含有这些新化合物的染发剂组合物以及使用所述组合物的染发过程。

  公开号：

  US04888025A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-乙酰氨基苯酚 、 环氧氯丙烷 在 expected product 、 苯 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-Acetamido-3-nitrophenoxy)-2,3-epoxypropan
  参考文献：
  名称：

  Compounds which can be used for hair dyeing, process for their

  摘要：

  本发明涉及新的1-(取代苯氧基)-3-氨基丙醇化合物，其中核外胺基可能或可能不被取代，并涉及其制备过程。本发明还涉及含有这些新化合物的染发组合物以及使用所述组合物的染色过程。

  公开号：

  US04888025A1

文献信息

• Synthesis and adrenergic .BETA.-blocking activity of some propanolamine derivatives.
  作者：HIROYUKI OBASE、HIDEKO TATSUNO、KATSUTOSHI GOTO、KOKI SHIGENOBU、YUTAKA KASUYA、YOSHIYUKI YAMADA、KYOICHI FUJII、SEIICHI YADA

  DOI：10.1248/cpb.26.1443

  日期：——

  Some propanolamine derivatives were synthesized and their β-adrenergic blocking activities were determined. Among the compounds tested, all compounds with benzothiazole nucleus were found to have potent β-adrenergic blocking activity, and those with other nuclei failed to produce substantial β-blocking activity with one exception. Three compounds with benzothiazole nucleus were more potent than sotalol in their β-blocking activity, and the other two were equipotent to sotalol. One with benzotriazole nucleus had about the same β-blocking activity as sotalol.

  合成了一些丙醇胺衍生物，并确定了它们的β-肾上腺素能阻滞活性。在测试的化合物中，所有含有苯并噻唑核的化合物均显示出强的β-肾上腺素能阻滞活性，而其他核的化合物则未能产生实质性的β-阻滞活性，只有一个例外。三种含有苯并噻唑核的化合物在β-阻滞活性方面比索他洛尔更强，其他两种与索他洛尔的效力相当。一个含有苯并三氮杂核的化合物的β-阻滞活性与索他洛尔大致相同。
• OBASE H.; TATSUNO H.; GOTO K.; SHIGENOBU K.; KASUYA Y.; YAMADA Y.; FUJII +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 5, 1443-1452
  作者：OBASE H.、 TATSUNO H.、 GOTO K.、 SHIGENOBU K.、 KASUYA Y.、 YAMADA Y.、 FUJII +

  DOI：——

  日期：——
• CROOKS C. R.; WRIGHT J.; CALLERY P. S.; MORETON J. E., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 2, 210-214
  作者：CROOKS C. R.、 WRIGHT J.、 CALLERY P. S.、 MORETON J. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4888025A
  申请人：——

  公开号：US4888025A

  公开（公告）日：1989-12-19