α-Bromohexafluorobutyric acid | 234758-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Bromohexafluorobutyric acid
• 英文别名: 2-bromo-2,3,3,4,4,4-hexafluorobutanoic acid
• CAS: 234758-57-7
• 化学式: C₄HBrF₆O₂
• 分子量: 274.945
• InChiKey: ULVNRODVEXKEBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 α-Bromohexafluorobutyric acid 在 硫酸 作用下， 以72%的产率得到ethyl α-bromohexafluorobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Reaction with alcohols of 1-bromo(chloro)-1,2-epoxyheptafluorobutanes and 1,2-epoxyperfluorobutane. Preparation of α-bromo-, α-chloro-, and α-alkoxyhexafluorobutyric acids esters

  摘要：

  1-Bromo(chloro)-1,2-epoxyheptafluorobutanes reacted with primary and secondary alcohols by two concurrent routes giving a mixture of esters of alpha-alkoxy- and alpha-bromo(chloro)-hexafluorobutyric acids with growing content of the latter on increasing the bulk of the nucleophilic agent. 1,2-Epoxyperfluorobutane under the same conditions was converted into alpha-alkoxyhexafluorobutyric acid esters. Reaction of 1-bromo- 1,2-epoxyheptafluorobutane and 1,2-epoxyperfluorobutane with potassium tert-butylate in tert-butanol resulted in tert-butyl alpha-bromohexafluorobutyrate and heptafluorobutyrate respectively due to the forced attack of the bulky nucleophile on the terminal carbon atom of the epoxy ring.

  DOI：

  10.1134/s1070428006110157
• 作为产物：
  描述：

  cis/trans-1-Bromoheptafluoro-1-butene 在 氧气 、 水 作用下， 以44%的产率得到α-Bromohexafluorobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Filyakova; Kodess; Zapevalov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 9, p. 1256 - 1262

  摘要：

  DOI：