1-(4-Chlor-phenyl)-2,2-(4.4'-dibrom-biphenylen)-ethylen | 65550-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chlor-phenyl)-2,2-(4.4'-dibrom-biphenylen)-ethylen
• 英文别名: 9-(4-Chlor-benzylidene)-2,7-dibromo-fluorene；9-(p-Chlorobenzyliden)-2,7-dibromofluoren；4-Chlorbenzyliden-2,7-dibromfluoren；2,7-dibromo-9-(4-chloro-benzylidene)-fluorene；2,7-Dibrom-9-(4-chlor-benzyliden)-fluoren；2,7-Dibromo-9-[(4-chlorophenyl)methylidene]fluorene
• CAS: 65550-88-1
• 化学式: C₂₀H₁₁Br₂Cl
• 分子量: 446.568
• InChiKey: DHEDDENQFIUVID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlor-phenyl)-2,2-(4.4'-dibrom-biphenylen)-ethylen 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-Chlor-phenyl)-1,1,3,3-bis-(4,4'-dibrom-biphenylen)-allyl
  参考文献：
  名称：

  �ber substituierte Bis-biphenylen-allyl-Radikale

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909246
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TEWARI R. S.; GUPTA K. C., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1978, 23, NO 1, 93-95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Noninnocent Azo-Aromatic Cobalt(II)-Catalyzed sp³ C–H Alkylation of Fluorenes with Alcohols
  作者：Kamal、Subhas Samanta

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02657

  日期：2024.2.2

  well as both C–C and the C–N alkylation reaction of fluorenes was observed with this catalytic protocol. Such selective single-step dialkylation of fluorenes is indeed beneficial. Several control experiments, deuterium labeling, and 1H NMR kinetic studies have revealed a ligand radical-based borrowing hydrogen mechanism involving the azo-aromatic complexes of cobalt as catalysts for the alkylation of fluorenes

  在此，报道了使用明确的氧化还原非无辜钴（II）配合物，使用醇作为烷基化剂对芴进行有效的 sp 3 C-H 烷基化，从而产生烷基化芴。该催化方案适用于各种芴和苯甲醇。它还对醇和芴表现出非常好的官能团耐受性。此外，通过该催化方案观察到了芴的高效单步同步二 C-C 以及 C-C 和 C-N 烷基化反应。这种芴的选择性单步二烷基化确实是有益的。一些对照实验、氘标记和1 H NMR 动力学研究揭示了一种基于配体自由基的借氢机制，涉及钴的偶氮芳香族络合物作为芴烷基化的催化剂。
• Sieglitz, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1236
  作者：Sieglitz

  DOI：——

  日期：——
• Tewari, R. S.; Suri, S. K.; Gupta, K. C., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 1, p. 95 - 98
  作者：Tewari, R. S.、Suri, S. K.、Gupta, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• Tewari,R.S.; Gupta,K.C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 623 - 624
  作者：Tewari,R.S.、Gupta,K.C.

  DOI：——

  日期：——
• Tewari, R. S.; Chaturvedi, S. C.; Gupta, K. C., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 7, p. 755 - 756
  作者：Tewari, R. S.、Chaturvedi, S. C.、Gupta, K. C.

  DOI：——

  日期：——