2-Amino-5-(2-hexyloxy-benzoylamino)-terephthalic acid diethyl ester | 657412-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-5-(2-hexyloxy-benzoylamino)-terephthalic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-amino-5-[(2-hexoxybenzoyl)amino]benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 657412-83-4
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₆
• 分子量: 456.539
• InChiKey: SSVCAVDXWXLUEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  564.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(hexyloxy)terephthaloxy chrloride 、 2-Amino-5-(2-hexyloxy-benzoylamino)-terephthalic acid diethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到Diethyl 2-[[4-[[2,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-[(2-hexoxybenzoyl)amino]phenyl]carbamoyl]-2,5-dihexoxybenzoyl]amino]-5-[(2-hexoxybenzoyl)amino]benzene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Bond-Induced Rigid Oligoanthranilamide Ribbons That Are Planar and Straight

  摘要：

  [GRAPHICS]A new series of oligoanthranilamides has been synthesized starting from suitably modified p-phenylenediamine and p-phthalic acid derivatives. Due to strong intramolecular three-center hydrogen bonds, the new oligomers self-assemble into highly stable straight and planar molecular ribbons, which have been characterized by X-ray crystallography and H-1 NMR, IR, and UV-vis spectroscopy.

  DOI：

  10.1021/ol036108b
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氨基四邻苯二甲酸二乙酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-Amino-5-(2-hexyloxy-benzoylamino)-terephthalic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Bond-Induced Rigid Oligoanthranilamide Ribbons That Are Planar and Straight

  摘要：

  [GRAPHICS]A new series of oligoanthranilamides has been synthesized starting from suitably modified p-phenylenediamine and p-phthalic acid derivatives. Due to strong intramolecular three-center hydrogen bonds, the new oligomers self-assemble into highly stable straight and planar molecular ribbons, which have been characterized by X-ray crystallography and H-1 NMR, IR, and UV-vis spectroscopy.

  DOI：

  10.1021/ol036108b