{4-[3-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-propylamino]-benzoylamino}-acetic acid | 123565-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[3-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-propylamino]-benzoylamino}-acetic acid
• 英文别名: 2-[[4-[3-(2,4-diamino-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)propylamino]benzoyl]amino]acetic acid
• CAS: 123565-68-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₆O₄
• 分子量: 360.373
• InChiKey: XICLKCPBJLWHAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-8-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-7-hydroxypyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one 在 sodium hydroxide 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 {4-[3-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-propylamino]-benzoylamino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢叶酸N- [4-[[3-（2,4-二氨基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶基））无环类似物的合成和生物活性丙基]氨基]-苯甲酰基] -L-谷氨酸。

  摘要：

  N- [4-[[3-（2,4-二氨基-1,6-二氢-6-氧-5-嘧啶基）丙基]氨基]-苯甲酰基] -L-谷氨酸的合成及生物学评价（1 （5-DACTHF，543U76），一种5,6,7,8-四氢叶酸（THFA）的无环类似物。由4-氯丙醛二乙基乙缩醛分四个阶段制备关键中间体半缩醛8。8与N-（4-氨基苯甲酰基）-L-谷氨酸二甲酯反应，得到2,4-双（乙酰氨基）衍生物11，将其用1N氢氧化钠水解得到1；以类似的方式制备甘氨酸类似物16。N-甲基类似物2和N-甲酰基类似物3分别由11和1制备。化合物1-3在细胞培养物中抑制了底特律98和L细胞的生长，IC50范围为2至0.018 microM。细胞培养物毒性逆转研究和酶抑制试验表明1具有细胞毒性，但不是由二氢叶酸还原酶抑制剂氨基蝶呤的机制引起的。化合物1及其多谷氨酰化的同源物抑制了从头嘌呤生物合成中的叶酸依赖性酶-甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶（GAR

  DOI：

  10.1021/jm00164a014

文献信息

• KELLEY, JAMES L.;MCLEAN, ED. W.;COHN, NAOMI K.;EDELSTEIN, MARK P.;DUCH, D+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 561-567
  作者：KELLEY, JAMES L.、MCLEAN, ED. W.、COHN, NAOMI K.、EDELSTEIN, MARK P.、DUCH, D+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of an acyclic analog of 5,6,7,8-tetrahydrofolic acid, N-[4-[[3-(2,4-diamino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinyl)propyl]amino]benzoyl]-L-glutamic acid
  作者：James L. Kelley、Ed W. McLean、Naomi K. Cohn、Mark P. Edelstein、David S. Duch、Gary K. Smith、Mary H. Hanlon、Robert Ferone

  DOI：10.1021/jm00164a014

  日期：1990.2

  The synthesis and biological evaluation of N-[4-[[3-(2,4-diamino-1,6-dihydro-6-oxo-5-pyrimidinyl)propyl]amino]- benzoyl]-L-glutamic acid (1) (5-DACTHF, 543U76), an acyclic analogue of 5,6,7,8-tetrahydrofolic acid (THFA), are described. The key intermediate, hemiaminal 8, was prepared in four stages from 3-chloropropionaldehyde diethyl acetal. Reaction of 8 with dimethyl N-(4-aminobenzoyl)-L-glutamate

  N- [4-[[3-（2,4-二氨基-1,6-二氢-6-氧-5-嘧啶基）丙基]氨基]-苯甲酰基] -L-谷氨酸的合成及生物学评价（1 （5-DACTHF，543U76），一种5,6,7,8-四氢叶酸（THFA）的无环类似物。由4-氯丙醛二乙基乙缩醛分四个阶段制备关键中间体半缩醛8。8与N-（4-氨基苯甲酰基）-L-谷氨酸二甲酯反应，得到2,4-双（乙酰氨基）衍生物11，将其用1N氢氧化钠水解得到1；以类似的方式制备甘氨酸类似物16。N-甲基类似物2和N-甲酰基类似物3分别由11和1制备。化合物1-3在细胞培养物中抑制了底特律98和L细胞的生长，IC50范围为2至0.018 microM。细胞培养物毒性逆转研究和酶抑制试验表明1具有细胞毒性，但不是由二氢叶酸还原酶抑制剂氨基蝶呤的机制引起的。化合物1及其多谷氨酰化的同源物抑制了从头嘌呤生物合成中的叶酸依赖性酶-甘氨酰胺核糖核苷酸转化酶（GAR