(4S,4'S)-2,2'-bis(2-(benzyloxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bioxazole | 1445949-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,4'S)-2,2'-bis(2-(benzyloxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bioxazole
• CAS: 1445949-49-4
• 化学式: C₃₄H₂₆F₆N₂O₄
• 分子量: 640.582
• InChiKey: LPDWSVNZKFNCLF-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4'S)-2,2'-bis(2-(benzyloxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bioxazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到6,6'-((4S,4'S)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bioxazole-2,2'-diyl)bis(2-(trifluoromethyl)phenol)
  参考文献：
  名称：

  酒石酸的新型O，N，N，O-四齿配体

  摘要：

  从1-酒石酸合成了一类新的高度稳定的O，N，N，O-四齿生物恶唑啉配体。在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中对那些配体的探索产生了烷基化产物，其ee高达96％。还证明了额外的螯合以获得高对映选择性的必要性。此配体的结构修饰可能会导致从廉价的手性库中鉴定出一种新型的优先手性配体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.049
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-((2S,3S)-1,4-bis(benzyloxy)butane-2,3-diyl)bis(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzamide) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4S,4'S)-2,2'-bis(2-(benzyloxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bioxazole
  参考文献：
  名称：

  酒石酸的新型O，N，N，O-四齿配体

  摘要：

  从1-酒石酸合成了一类新的高度稳定的O，N，N，O-四齿生物恶唑啉配体。在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中对那些配体的探索产生了烷基化产物，其ee高达96％。还证明了额外的螯合以获得高对映选择性的必要性。此配体的结构修饰可能会导致从廉价的手性库中鉴定出一种新型的优先手性配体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.049