ethyl 2-(2,3,4-trifluorobenzyl)-3-oxobutanoate | 1272367-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2,3,4-trifluorobenzyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 3-oxo-2-[(2,3,4-trifluorophenyl)methyl]butanoate
• CAS: 1272367-22-2
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₃
• 分子量: 274.24
• InChiKey: FRYJEUIVRWLRMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 、 ethyl 2-(2,3,4-trifluorobenzyl)-3-oxobutanoate 在 ammonium acetate 作用下， 以50%的产率得到3-methyl-1-oxo-2-(2,3,4-trifluorobenzyl)-1H,5H-pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类药物可有效对抗结核病 (TB)、耐多药 (MDR) 结核病和广泛耐药 (XDR) 结核病

  摘要：

  抗击结核病的斗争还远未结束。结核病由结核分枝杆菌引起，是全世界最致命的感染之一。人类免疫缺陷病毒（HIV）的合并感染以及耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）菌株的出现进一步加重了该病的负担。在此，我们报告了2-(4-氯苄基)-3-甲基-1-氧代-1 H ,5 H -吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑-4-甲腈作为有效抗结核药物的发现及其结构该分子的修饰导致类似物具有更高的效力和更低的毒性。许多这些衍生物在亚微摩尔浓度下也具有对抗耐药结核菌株的活性，并且对 Vero 细胞没有明显的毒性，从而强调了它们作为开发新抗结核药物的新型支架的价值。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000490
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2,3,4-三氟苯甲基溴 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到ethyl 2-(2,3,4-trifluorobenzyl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类药物可有效对抗结核病 (TB)、耐多药 (MDR) 结核病和广泛耐药 (XDR) 结核病

  摘要：

  抗击结核病的斗争还远未结束。结核病由结核分枝杆菌引起，是全世界最致命的感染之一。人类免疫缺陷病毒（HIV）的合并感染以及耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）菌株的出现进一步加重了该病的负担。在此，我们报告了2-(4-氯苄基)-3-甲基-1-氧代-1 H ,5 H -吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑-4-甲腈作为有效抗结核药物的发现及其结构该分子的修饰导致类似物具有更高的效力和更低的毒性。许多这些衍生物在亚微摩尔浓度下也具有对抗耐药结核菌株的活性，并且对 Vero 细胞没有明显的毒性，从而强调了它们作为开发新抗结核药物的新型支架的价值。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000490

文献信息

• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：HYOGO COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：US20150011600A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention aims to provide a compound capable of inhibiting PCA-1 that can be a target for a novel treatment method of various diseases, and pharmaceutical use of the compound. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明旨在提供一种能够抑制PCA-1的化合物，该化合物可作为各种疾病的新型治疗方法的靶点，并且可用于制药的该化合物。一种由以下化学式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中定义的，或其药用盐。
• US9212169B2
  申请人：——

  公开号：US9212169B2

  公开（公告）日：2015-12-15