2-[3-chlorophenoxymethyl]-morpholine | 167273-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[3-chlorophenoxymethyl]-morpholine
• 英文别名: 2(RS)-(3-chlorophenoxymethyl)morpholine；2-((3-Chlorophenoxy)methyl)morpholine；2-[(3-chlorophenoxy)methyl]morpholine
• CAS: 167273-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: QPDQOUDOOAATJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-chlorophenoxymethyl]-morpholine 、 3-二甲氨基甲基-7-氮杂吲哚 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到3-[2-(3-chlorophenoxymethyl)morpholin-4-ylmethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Binding of 2,4-disubstituted morpholines at human D4 dopamine receptors

  摘要：

  The synthesis of a series of 2,4-disubstituted morpholines is described and their affinities at human dopamine receptors reported. The orally bioavailable 7-azaindole compound 11 has nanomolar affinity at the hD(4) receptor with > 1000-fold selectivity over the hot receptor. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00176-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯氧基)-2,3,环氧丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[3-chlorophenoxymethyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Binding of 2,4-disubstituted morpholines at human D4 dopamine receptors

  摘要：

  The synthesis of a series of 2,4-disubstituted morpholines is described and their affinities at human dopamine receptors reported. The orally bioavailable 7-azaindole compound 11 has nanomolar affinity at the hD(4) receptor with > 1000-fold selectivity over the hot receptor. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00176-4

文献信息

• Inhibitors of Ion Channels
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US20130072471A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所示条件的发生或复发相关的钠通道来实现。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病性或炎症性疼痛。
• INHIBITORS OF ION CHANNELS
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US20090143358A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻止与所示疾病的发生或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
• [EN] MORPHOLINE DERIVATIVES AS DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE UTILES COMME LIGANDS DE SOUS-TYPES DE RECEPTEURS DE LA DOPAMINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1995014690A1

  公开（公告）日：1995-06-01

  (EN) A class of substituted morpholine derivatives of formula (I), wherein Y represents an optionally substituted bicyclid heteroaromatic ring system containing one or two nitrogen atoms, the ring system comprising a six-membered aromatic or heteroaromatic ring fused to a five- or six-membered heteroaromatic ring; and Z represents an optionally substituted arylalkyl, aryloxymethyl or arylalkoxymethyl group, are ligands for dopamine receptor subtypes within the body and are therefore useful in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, in particular schizophrenia.(FR) L'invention se rapporte à une classe de dérivés de morpholine substituée de la formule (I) dans laquelle Y représente un système de noyau hétéroaromatique bicyclique facultativement substitué, contenant un ou deux atomes d'azote, ce système de noyau comprenant un noyau aromatique ou hétéroaromatique hexagonal condensé pour donner un noyau hétéroaromatique pentagonal ou hexagonal; et Z représente un groupe arylalkyle, aryloxyméthyle ou arylalcoxyméthyle, facultativement substitué. Ces dérivés sont des ligands de sous-types de récepteurs de la dopamine dans le corps et sont par conséquent utiles dans le traitement et/ou la prévention des troubles du système dopamine, notamment de la schizophrénie.

  一种取代的吗啉衍生物，其通式为(I)，其中Y表示一个任选取代的双环杂芳族环系，含有一个或两个氮原子，该环系包括一个芳香族或杂芳香族六元环与五元或六元杂芳香族环稠合而成；而Z则代表一个任选取代的芳烷基、芳氧甲基或芳烷氧甲基团。这类化合物是体内多巴胺受体亚型的配体，因此可用于治疗和/或预防多巴胺系统的紊乱，特别是精神分裂症。
• MORPHOLINE DERIVATIVES AS DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE LIGANDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0730593A1

  公开（公告）日：1996-09-11
• EP1995241A1
  申请人：——

  公开号：EP1995241A1

  公开（公告）日：2008-11-26