1-(4-bromophenyl)-3-[(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-[(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]urea
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₄O
• 分子量: 361.241
• InChiKey: HUUJBNDZDNOEST-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基脲 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-3-[(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]urea
  参考文献：
  名称：

  4-溴苯基取代的芳基半咔唑酮的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  合成了许多4-溴苯基半咔唑并评估其抗惊厥和镇静催眠活性。腹膜内注射给小鼠后，在最大电休克发作（MES），皮下戊四氮（scPTZ），皮下士丁宁（scSTY）和神经毒性（NT）筛查中检查了氨基脲衍生物。在一个或多个测试模型中，所有化合物均显示出抗惊厥活性。化合物12显示出最大的活性，在所有筛选中均具有非常低的神经毒性，并且没有镇静催眠活性。与苯妥英钠相比，除7种化合物外的所有化合物均具有较低的神经毒性。三种化合物（6、11和14）显示出比丙戊酸钠更大的保护作用。在建议的药效团内建立起负责与受体位点相互作用的基本结构特征。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)01169-7

文献信息

• Pandeya, Surendra N.; Yogeeswari, Perumal; Sausville, Edward A., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 2, p. 103 - 108
  作者：Pandeya, Surendra N.、Yogeeswari, Perumal、Sausville, Edward A.、Mauger, Anthony B.、Narayanan, Ven L.

  DOI：——

  日期：——