2-Ethyl-1-phenoxy-1H-imidazole | 126355-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Ethyl-1-phenoxy-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Ethyl-1-phenoxyimidazole
• CAS: 126355-41-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: DILODTIYONELTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-1-phenoxy-1H-imidazole 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到1-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2-ethyl-3-phenoxy-3H-imidazol-1-ium; bromide
  参考文献：
  名称：

  1-Hydroxyimidazole Derivatives IV. Quaternary Salts Derived from 1-Hydroxy-1H-imidazoles

  摘要：

  本文描述了合成3-取代1-烷氧基、1-芳基甲基氧基和1-苯氧基咪唑鎓盐的一般方法。1,3-双(芳基甲基氧基)咪唑鎓盐可通过相转移条件制备，用于1-羟基-1H-咪唑3-氧化物的烷基化。在季铵化过程中，当1-羟基-1H-咪唑的羟基被保护时，可获得1-取代的咪唑3-氧化物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27018
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-2-ethyl-imidazol-3-oxide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 1.17h， 生成 2-Ethyl-1-phenoxy-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-Hydroxyimidazole Derivatives III.^1,2Synthesis of 1-Alkyloxy-, 1-Arylalkyloxy-, and 1-Phenoxy-1H-imidazoles

  摘要：

  通过选择性氢化相应的 1-hydroxy-1H-imidazole 3-oxides 制备 1-羟基-1H-咪唑和 2-烷基-1-羟基-1H-咪唑，然后转化为 1-烷氧基、1-芳基烷氧基和 1-苯氧基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27392

文献信息

• LAUS, GERHARD;STADLWIESER, JOSEF;KLOTZER, WILHELM, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 795-798
  作者：LAUS, GERHARD、STADLWIESER, JOSEF、KLOTZER, WILHELM

  DOI：——

  日期：——
• US4816454A
  申请人：——

  公开号：US4816454A

  公开（公告）日：1989-03-28
• 1-Hydroxyimidazole Derivatives IV. Quaternary Salts Derived from 1-Hydroxy-1<i>H</i>-imidazoles
  作者：Gerhard Laus、Josef Stadlwieser、Wilhelm Klötzer

  DOI：10.1055/s-1990-27018

  日期：——

  General procedures for the synthesis of 3-substituted 1-alkyloxy,1-arylmethyloxy, and 1-phenyloxyimidazolium salts are described. 1,3-Bis(arylmethyloxy)imidazolium salts can be prepared using phase transfer conditions for the alkylation of 1-hydroxy-1H-imidazole 3-oxides. When the hydroxy group of 1-hydroxy-1H -imidazoles is protected during quaternization, 1-substituted imidazole 3-oxides are obtained.

  本文描述了合成3-取代1-烷氧基、1-芳基甲基氧基和1-苯氧基咪唑鎓盐的一般方法。1,3-双(芳基甲基氧基)咪唑鎓盐可通过相转移条件制备，用于1-羟基-1H-咪唑3-氧化物的烷基化。在季铵化过程中，当1-羟基-1H-咪唑的羟基被保护时，可获得1-取代的咪唑3-氧化物。
• 1-Hydroxyimidazole Derivatives III.^1,2Synthesis of 1-Alkyloxy-, 1-Arylalkyloxy-, and 1-Phenoxy-1<i>H</i>-imidazoles
  作者：Gerhard Laus、Josef Stadlwieser、Wilhelm Klötzer

  DOI：10.1055/s-1989-27392

  日期：——

  1-Hydroxy-1H-imidazole and 2-alkyl-1-hydroxy-1H-imidazoles are prepared by selective hydrogenation of the corresponding 1-hydroxy-1H-imidazole 3-oxides and subsequently transformed to the 1-alkoxy, 1-arylalkyloxy and 1-phenoxy derivatives.

  通过选择性氢化相应的 1-hydroxy-1H-imidazole 3-oxides 制备 1-羟基-1H-咪唑和 2-烷基-1-羟基-1H-咪唑，然后转化为 1-烷氧基、1-芳基烷氧基和 1-苯氧基衍生物。