4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-dimethyldiphenylmethane | 65276-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-dimethyldiphenylmethane
• 英文别名: 4,4'-Di-tert.-butyl-2,2'-dimethyl-diphenylmethan；Benzene, 1,1'-methylenebis[4-(1,1-dimethylethyl)-2-methyl-；4-tert-butyl-1-[(4-tert-butyl-2-methylphenyl)methyl]-2-methylbenzene
• CAS: 65276-21-3
• 化学式: C₂₃H₃₂
• 分子量: 308.507
• InChiKey: ITOMSCHPTFGUKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-dimethyldiphenylmethane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在钨灯照射下，二苯基甲烷、1,2-二苯基乙烷和 10,11-二氢-5H-二苯并[a,d] 环庚烯与 N-溴代琥珀酰亚胺的侧链溴化

  摘要：

  二苯甲烷和甲基衍生物与 N-溴代琥珀酰亚胺的光热溴化反应通过二溴二苯甲烷的水解得到二苯甲酮和（多溴甲基）二苯甲酮。1,2-二苯基乙烷和叔丁基衍生物得到二溴芪，而邻甲基衍生物得到双（二溴甲基）二溴二苯基乙烷。10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯得到9-溴二苯并环庚烯酮，它也是在10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮的溴化反应中得到的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2336
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-1-[[4-叔丁基-2-(氯甲基)苯基]甲基]-2-(氯甲基)苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-dimethyldiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Studies on selective preparation of aromatic compounds. 15. The Lewis acid catalyzed transalkylation of some tert-butyldiphenylmethanes and -ethanes in aromatic solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00401a027

文献信息

• Yamato, Takehiko; Sakaue, Naozumi; Shinoda, Naoki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 8, p. 1193 - 1199
  作者：Yamato, Takehiko、Sakaue, Naozumi、Shinoda, Naoki、Matsuo, Koji

  DOI：——

  日期：——
• Mataka Shuntaro, Liu Guo-Bin, Tori-i Akiyoshi, Tashiro Masashi, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 8, S 2336-2338
  作者：Mataka Shuntaro, Liu Guo-Bin, Tori-i Akiyoshi, Tashiro Masashi

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO M.; YAMATO T.; FUKATA G., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1978, 43, NO 7, 1413-1420
  作者：TASHIRO M.、 YAMATO T.、 FUKATA G.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on selective preparation of aromatic compounds. 15. The Lewis acid catalyzed transalkylation of some tert-butyldiphenylmethanes and -ethanes in aromatic solvents
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato、Gouki Fukata

  DOI：10.1021/jo00401a027

  日期：1978.3
• Side-Chain Bromination of Diphenylmethanes, 1,2-Diphenylethanes, and 10,11-Dihydro-5<i>H</i>-dibenzo[<i>a</i>,<i>d</i>]cycloheptenes with<i>N</i>-Bromosuccinimide under Irradiation of a Tungsten Lamp
  作者：Shuntaro Mataka、Guo-Bin Liu、Akiyoshi Tori-i、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/bcsj.67.2336

  日期：1994.8

  bromination of diphenylmethane and methyl derivatives with N-bromosuccinimide afforded benzophenone and (polybromomethyl)benzophenones via the hydrolysis of dibromodiphenylmethanes. 1,2-Diphenylethane and p-t-butyl derivative gave dibromostilbenes, while the o-methyl derivative afforded bis(dibromomethyl)dibromodiphenylethane. 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene gave 9-bromodibenzocycloheptenone, which

  二苯甲烷和甲基衍生物与 N-溴代琥珀酰亚胺的光热溴化反应通过二溴二苯甲烷的水解得到二苯甲酮和（多溴甲基）二苯甲酮。1,2-二苯基乙烷和叔丁基衍生物得到二溴芪，而邻甲基衍生物得到双（二溴甲基）二溴二苯基乙烷。10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯得到9-溴二苯并环庚烯酮，它也是在10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮的溴化反应中得到的。