1-benzyl-5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazole | 53703-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-benzyl-5-chloro-2-(4-chloro-phenyl)-1H-benzoimidazole；1-Benzyl-5-chloro-2-(4-chlorophenyl)benzimidazole
• CAS: 53703-88-1
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 353.251
• InChiKey: DLSRKSLVHSQEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-(p-chlorophenyl)-3-(p-chlorobenzyl)-5-chlorobenzimidazoline 生成 1-benzyl-5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  RAO, C. V. CHALAPATHI;REDDY, K. K.;RAO, N. V. SUBBA, INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 11, 967-969

  摘要：

  DOI：

文献信息

• “All-water” chemistry of tandem N-alkylation–reduction–condensation for synthesis of N-arylmethyl-2-substituted benzimidazoles
  作者：Damodara N. Kommi、Dinesh Kumar、Rohit Bansal、Rajesh Chebolu、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c2gc36377a

  日期：——

  also exerts a beneficial effect in the condensation of N-monobenzylated o-phenylenediamines with aldehydes. The water-assisted C–N bond formation chemistry led to metal/base-free synthesis of N-monobenzylated o-nitroanilines and N-monobenzylated o-phenylenediamines. The indispensable/advantageous role of water in the various stage of the N-alkylation–reduction–condensation process exemplifies an ‘all-water’

  设计了水辅助串联N-烷基化-还原-缩合工艺，作为一锅合成N-芳基甲基-2-取代的新合成途径苯并咪唑。 水 通过氢键介导的“亲电-亲核双重”发挥关键和必不可少的作用 激活促进邻硝基苯胺的选择性N-单苄基化，以替代基于过渡金属的C–N键形成（胺化）化学方法，并形成以区域确定的方式将取代基布置在苯并咪唑基团上的基础。水在N-单苄基化邻苯二胺与醛类。水辅助的C–N键形成化学反应导致N /单苄基化的邻硝基苯胺和N-单苄基化的邻苯二胺的无金属/碱合成。的不可或缺/有利的作用水在N-烷基化-还原-缩合过程的各个阶段中，都可以举例说明“全水”化学合成N-芳基甲基-2-取代基的过程苯并咪唑。
• Chalapathi Rao, C. V.; Kondal Reddy, K.; Rao, N. V. Subba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 967 - 969
  作者：Chalapathi Rao, C. V.、Kondal Reddy, K.、Rao, N. V. Subba

  DOI：——

  日期：——