4-[(imino)(methoxy)methyl]phenyl 2,6-anhydro-1,2-thio-β-D-mannopyranoside | 208761-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[(imino)(methoxy)methyl]phenyl 2,6-anhydro-1,2-thio-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 4-[[(1S,3S,4S,7S,8S)-7,8-dihydroxy-2-oxa-5-thiabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]sulfanyl]benzenecarboximidate
• CAS: 208761-69-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 327.425
• InChiKey: RQUSSABLMDNPGC-JLDUMIBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(imino)(methoxy)methyl]phenyl 2,6-anhydro-1,2-thio-β-D-mannopyranoside 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(imino)(methylthio)methyl]phenyl 2,6-anhydro-1,2-thio-β-D-mannopyranoside hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Bozo; Boros; Kuszmann, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 6, p. 989 - 1001

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-cyanophenyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-anhydro-1,2-thio-D-mannopyranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-[(imino)(methoxy)methyl]phenyl 2,6-anhydro-1,2-thio-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bozo; Boros; Kuszmann, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 6, p. 989 - 1001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bozo; Boros; Kuszmann, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 6, p. 989 - 1001
  作者：Bozo、Boros、Kuszmann

  DOI：——

  日期：——