1-Benzyl-3-(N-t-butoxycarbonylamino)-3-methylpyrrolidine | 181114-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-(N-t-butoxycarbonylamino)-3-methylpyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl 1-benzyl-3-methylpyrrolidin-3-ylcarbamate；tert-butyl N-(1-benzyl-3-methylpyrrolidin-3-yl)carbamate
• CAS: 181114-75-0；181417-37-8；181417-39-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: GRGIEKLZNUYNHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-(N-t-butoxycarbonylamino)-3-methylpyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 65.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到3-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药的研究。V.手性5-氨基-7-（4-取代-3-氨基-1-吡咯烷基）-6-氟-1,4-二氢-8-甲基-4-氧喹啉-3-羧酸的合成及抑菌活性和衍生品。

  摘要：

  我们以前证明了5-氨基-7-（3-氨基-1-吡咯烷基）-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲基-4-氧喹啉3-羧酸（7）具有很强的体外抗菌作用甚至可以抵抗喹诺酮类细菌。我们通过引入C-烷基（Me，Et，Pr，di-Me，环丙基）和N-烷基（Me，di-Me）检查了7的3-氨基吡咯烷部分的优化。3-氨基吡咯烷部分的4-位上的C-烷基化增强了体外和体内的抗菌活性。（S）-5-氨基-7-（7-氨基-5-氮杂[2.4]庚-5-基）-1-环丙基-吡咯烷基）-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢- 8-甲基-4-氧代喹啉-3-羧酸（15b）具有很强的抗菌活性（包括耐喹诺酮类细菌的体外抗菌活性是环丙沙星（CPFX）的4倍（1）；体内抗菌活性是CPFX（1）的1.5至20倍，并降低了喹诺酮的毒性（在豚鼠中剂量为30 mg / kg时无光毒性（iv）和与4-联苯乙酸并用时会抽搐）大鼠（icv）中以20毫克的剂量服用

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1376
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-吡咯烷酮 在 盐酸 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-Benzyl-3-(N-t-butoxycarbonylamino)-3-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE AND UREA INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1 À BASE DE CARBAMATE ET D'URÉE

  摘要：

  公开号：

  WO2009131669A3

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PIM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012154274A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Compounds of Formula I: in which R1, R2, R3, R4 and R10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10的含义如规范中所述，在通过PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病治疗中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• Compounds, processes for the preparation thereof and anti-tumor agents
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05817669A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  This invention relates to pyridone-carboxylic acid derivatives of the following formula or salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, etc., R.sub.2 is a carboxyl group etc., R.sub.3 is a hydrogen atom etc., A is a nitrogen atom or CH, m is 1 or 2, and Y is an eliminable group or a group having the following formula: ##STR2## wherein R.sub.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, Z is a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc., R.sub.5 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc., n is 0 or 1, and p is 1, 2, 3 or 4 and to processes for the preparation of these compounds, and further to anti-tumor agents which contain the above compounds as effective ingredients.

  本发明涉及具有以下通式的吡啶酮羧酸衍生物或其盐：##STR1##其中R1为氢原子、卤素原子等，R2为羧基等，R3为氢原子等，A为氮原子或CH，m为1或2，Y为可消除基团或具有以下通式的基团：##STR2##其中R4为氢原子或低级烷基，Z为氢原子、低级烷基等，R5为氢原子、低级烷基等，n为0或1，p为1、2、3或4，以及制备这些化合物的方法，并且进一步涉及含有上述化合物作为有效成分的抗肿瘤药物。
• Macrocyclic Spiro Pyrimidine Derivatives
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20090233904A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Macrocyclic spiro pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环螺环嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备这些化合物的方法，以及利用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、病况和障碍的方法。
• MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20090253678A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Macrocyclic pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环嘧啶化合物、包含此类化合物的组合物、制备此类化合物的方法以及使用此类化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
• Macrocyclic Benzofused Pyrimidine Derivatives
  申请人：Altenbach Robert J.

  公开号：US20080188452A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Macrocyclic benzofused pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环苯并嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。