(1R,2R,5S,8R)-benzyl 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-8-butyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate | 1374982-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,5S,8R)-benzyl 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-8-butyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
• CAS: 1374982-27-0
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₃
• 分子量: 435.526
• InChiKey: HCSQHQRSDLDCJH-CVNLYIMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5S,8R)-benzyl 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-8-butyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到(1R,2R,5S,8R)-dibenzyl 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-8-butyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled access to optically-enriched oxabispidines

  摘要：

  一系列手性、光学富集的 bicyclic oxabispidines 是通过使用一种高效的反应序列，从 (S)-(-)-2,3-环氧丙烯基苯甲酰胺制备的，其中立体控制的分子内 Mannich 反应作为关键转化步骤。

  DOI：

  10.1039/c2cc30761h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-2,3-dihydro-4H-1,4-oxazine-4-carboxylate 在 乙醇 、 三氟甲磺酸 、 magnesium sulfate 、 甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (1R,2R,5S,8R)-benzyl 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-8-butyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled access to optically-enriched oxabispidines

  摘要：

  一系列手性、光学富集的 bicyclic oxabispidines 是通过使用一种高效的反应序列，从 (S)-(-)-2,3-环氧丙烯基苯甲酰胺制备的，其中立体控制的分子内 Mannich 反应作为关键转化步骤。

  DOI：

  10.1039/c2cc30761h