3-oxo-17β-(hydroxymethyl)-4-androstene | 4975-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-oxo-17β-(hydroxymethyl)-4-androstene
• 英文别名: 17β-hydroxymethylandrost-4-en-3-one；17β-Hydroxymethyl-androst-4-en-3-on；17beta-Hydroxymethyl-4-androsten-3-on；(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(hydroxymethyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 4975-52-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: LUCIDJBINAIGTD-FCRAODNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-17β-(hydroxymethyl)-4-androstene 以 四氢呋喃 、 氨 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 以24.7 g (79%)的产率得到21-Nor-5α-pregnan-20-ol-3-on
  参考文献：
  名称：

  Steriod 5-alpha-reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于替代类固醇合成化合物的丙烯酸酯类似物，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物抑制类固醇5-α-还原酶的方法。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体。

  公开号：

  US05017568A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-羟基-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊并[a]菲-17-羧酸甲酯 在 乙醇 、 sodium 、 aluminum isopropoxide 、 甲苯 、 xylene 作用下， 生成 3-oxo-17β-(hydroxymethyl)-4-androstene
  参考文献：
  名称：

  Scientific truth and perceived truth about sexual human nature: Implications for therapists

  摘要：

  治疗师和他们的病人必须处理短期交配策略的负面影响。Gangestad & Simpson 的策略多元化理论与 Buss 的性策略理论和 Eagly 的社会角色理论对治疗的影响进行了比较。治疗师和患者所持的天真理论以及普遍的社会观点被认为对治疗的过程和结果具有决定性的影响。

  DOI：

  10.1017/s0140525x00323378

文献信息

• Steroid 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04910226A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Invented are substituted acrylate analogues of steroidal synthetic compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using these compounds to inhibit steroid 5-.alpha.-reductase. Also invented are intermediates used in preparing these compounds.

  发明了用于替代类固醇合成化合物的丙烯酸酯类似物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制类固醇5-α-还原酶的方法。还发明了用于制备这些化合物的中间体。
• Phosphonic acid substituted steroids as steroid 5.alpha.-reductase
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US04946834A1

  公开（公告）日：1990-08-07

  Invented are substituted acrylate analogues of steroidal synthetic compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using these compounds to inhibit steroid 5.alpha.-reductase. Also invented are intermediates used in preparing these compounds.

  本发明涉及用于替代合成类固醇化合物的丙烯酸酯类似物，含有该化合物的制药组合物以及使用这些化合物抑制类固醇5α-还原酶的方法。同时，本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体。
• Novel steroid 5.alpha.-reductase inhibitors
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04317817A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  Compounds of the following general formula are testosterone 5.alpha.-reductase inhibitors rendering the compounds useful in the treatment of acne and oily skin and benign prostatic hypertrophy: ##STR1## wherein R is: .dbd.O, --OH, --OCO--alkyl C.sub.1-5, --COOH, --CH.sub.2 OH, --COO--alkyl C.sub.1-6, --COCH.sub.3, ##STR2##

  以下通式的化合物是睾酮5α-还原酶抑制剂，可用于治疗痤疮、油性皮肤和良性前列腺增生症：##STR1## 其中R为：.dbd.O，--OH，--OCO--烷基C.sub.1-5，--COOH，--CH.sub.2 OH，--COO--烷基C.sub.1-6，--COCH.sub.3，##STR2##
• Phosphonic acid substituted steroids as steroid 5alpha-reductase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0375351A1

  公开（公告）日：1990-06-27

  Compounds of structure (I) in which the dotted lines indicate the optional presence of double bonds and inter alia Z is (CH₂)n where n is 0-2, R is H, hydroxy or acetoxy, R¹ is H or absent and R² is absent, H or CH₃; processes for their preparation, compositions containing them and their use in medicine as inhibitors of 5-α-reductase.

  结构 (I) 的化合物 其中虚线表示双键的任选存在，除其他外，Z 为 (CH₂)n，其中 n 为 0-2，R 为 H、羟基或乙酰氧基，R¹ 为 H 或无，R² 为无、H 或 CH₃；它们的制备工艺、含有它们的组合物以及它们作为 5-α 还原酶抑制剂的医药用途。
• Tetracyclic compounds and process of making same
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02324881A1

  公开（公告）日：1943-07-20