3-[11-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaen-5-yl]-propionic acid ethyl ester | 103665-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[11-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaen-5-yl]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[11-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl]propanoate
• CAS: 103665-28-7
• 化学式: C₂₆H₃₂O₄
• 分子量: 408.538
• InChiKey: VQEDSEABAMIYKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[11-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaen-5-yl]-propionic acid ethyl ester 、 乙醇 、 sodium hydroxide 、 乙醇 生成 3-[11-(2-carboxyethyl)-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HOPF, H.;RAULFS, F. -W.;SCHOMBURG, D., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1655-1663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl <2.2>paracyclophane-4,16-dipropenoate 生成 3-[11-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaen-5-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HOPF, H.;RAULFS, F. -W.;SCHOMBURG, D., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1655-1663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclophanes-XXV
  作者：Henning Hopf、Friedrich-Wilhelm Raulfs、Dietmar Schomburg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87582-7

  日期：1986.1

  the indanonophanes 25–28 by Wittig-Horner chain elongation, hydrogenation, saponification and Friedel-Crafts ring closure. Whereas 25–27 may be reduced easily to the [2,2]indenophanes 29–31, the pseudo-geminal diketone 28 affords ether 35 and monoketone 39 on lithium aluminium hydride reduction followed by dehydration. The mechanisms of these processes are discussed. The molecular structures of the mono-iron

  双-甲酰基[2.2] paracyclophanes 21 - 24，容易地通过丙炔醛（环加成获得的18），以1,2,4,5- hexatetraene（17），被转换为indanonophanes 25 - 28通过维蒂希-霍纳链伸长，加氢，皂化和Friedel-Crafts闭环。而25 - 27可以容易地降低到[2,2] indenophanes 29 - 31，该伪-geminal二酮28次，得到醚35和单酮39氢化铝锂还原，然后脱水。讨论了这些过程的机制。由X的16阴离子制备的单铁络合物6和40的分子结构已通过X射线结构分析确定。