2-甲氧基-4,6-二甲基苯甲腈 | 854854-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4,6-二甲基苯甲腈
• 英文名称: 2-methoxy-4,6-dimethylbenzonitrile
• 英文别名: 6-Methoxy-2.4-dimethyl-benzoesaeure-nitril
• CAS: 854854-61-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: GVBLYHQYKVUOLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧杂蒽 、 2-甲氧基-4,6-二甲基苯甲腈 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以84 %的产率得到2,4-dimethyl-6-(9H-xanthen-9-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳基醚与二芳基甲烷的无过渡金属 C-C 键交叉偶联

  摘要：

  我们描述了（杂）芳基醚和二芳基甲烷通过 C(sp 2 )-O 键断裂的通用且有效的无过渡金属 C-C 键交叉偶联。KHMDS介导的偶联反应效率高、底物范围广、官能团耐受性好。该协议的稳健性和实用性也已通过简单的克级制备和多样化的产品衍生化得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00370
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-6-羟基苯腈 、 硫酸二甲酯 在 alkaline solution 作用下， 生成 2-甲氧基-4,6-二甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Houben; Fischer, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 339,344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct C–H Cyanation of Arenes via Organic Photoredox Catalysis
  作者：Joshua B. McManus、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/jacs.6b12708

  日期：2017.3.1

  direct C-H functionalization of aromatic compounds are in demand for a variety of applications, including the synthesis of agrochemicals, pharmaceuticals, and materials. Herein, we disclose the construction of aromatic nitriles via direct C-H functionalization using an acridinium photoredox catalyst and trimethylsilyl cyanide under an aerobic atmosphere. The reaction proceeds at room temperature under

  多种应用都需要芳香族化合物直接 CH 官能化的方法，包括农用化学品、药物和材料的合成。在此，我们公开了在有氧气氛下使用吖啶鎓光氧化还原催化剂和三甲基氰硅烷通过直接CH官能化来构建芳香腈。该反应在室温和温和条件下进行，并已证明与多种给电子和吸电子基团、卤素、含氮和氧杂环以及含芳香族药剂相容。
• Houben, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2455,2461
  作者：Houben

  DOI：——

  日期：——
• Houben; Fischer, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2464,2471
  作者：Houben、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2427425B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• Houben; Fischer, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 339,344
  作者：Houben、Fischer

  DOI：——

  日期：——