2,4-二甲基-6-羟基苯腈 | 56396-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4-二甲基-6-羟基苯腈
• 英文名称: 2-hydroxy-4, 6-dimethylbenzonitrile
• 英文别名: 2-hydroxy-4,6-dimethyl-benzonitrile；2-Hydroxy-4,6-dimethyl-benzonitril；4,6-Dimethylsalicylonitril；2-Hydroxy-4,6-dimethylbenzonitrile
• CAS: 56396-59-9
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: YYBMNJCHYLBTSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  303.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-6-羟基苯腈 在 硫酸 作用下， 生成 2,4-二甲基-6-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1250,1253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4,6-dimethyl-benzaldehyde-oxime 生成 2,4-二甲基-6-羟基苯腈
  参考文献：
  名称：

  Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1250,1253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphination of Phenol Derivatives and Applications to Divergent Synthesis of Phosphine Ligands
  作者：Chenchen Li、Kezhuo Zhang、Minghao Zhang、Wu Zhang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03227

  日期：2021.11.19

  describe a general and efficient protocol for the synthesis of organophosphine compounds from phenols and phosphines (R2PH) via a metal-free C–O bond cleavage and C–P bond formation process. This approach exhibits broad substrate scope and excellent functional group tolerance. The synthetic utilities of this protocol were demonstrated by the synthesis of chiral ligands via the various transformations

  我们描述了通过无金属 C-O 键断裂和 C-P 键形成过程从酚类和膦 (R 2 PH)合成有机膦化合物的通用和有效方案。这种方法表现出广泛的底物范围和优异的官能团耐受性。通过氰基的各种转化及其在不对称催化中的应用来合成手性配体，证明了该协议的合成效用。
• Lewis Acid‐Mediated Cyanation of Phenols Using <i>N</i> ‐Cyano‐ <i>N</i> ‐phenyl‐ <i>p‐</i> toluenesulfonamide
  作者：Wu Zhang、Tao Li、Qingli Wang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/adsc.201900813

  日期：2019.11.5

  Lewis acid‐mediated cyanation of phenol derivatives with N‐cyano‐N‐phenyl‐p‐toluenesulfonamide (NCTS) has been developed. The reaction proceeded efficiently with high regioselectivity to produce aromatic nitriles in moderate to excellent yields, which provides a direct and practical access to valuable products.

  已经开发了路易斯酸介导的苯酚衍生物与N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺（NCTS）的氰化反应。该反应以高区域选择性有效地进行，以中等至优异的产率生产芳族腈，这为获得有价值的产品提供了直接和实用的途径。
• v. Auwers; Saurwein, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2384
  作者：v. Auwers、Saurwein

  DOI：——

  日期：——
• Houben; Fischer, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 339,344
  作者：Houben、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• Sepiol,J. et al., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 1389 - 1394
  作者：Sepiol,J. et al.

  DOI：——

  日期：——