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1-[(4-amino-9,10-dioxo-3-sulfo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)diazenyl]-4-cyclohexylamino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid | 1204571-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(4-amino-9,10-dioxo-3-sulfo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)diazenyl]-4-cyclohexylamino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid
英文别名
1-[(4-amino-9,10-dioxo-3-sulfoanthracen-1-yl)diazenyl]-4-(cyclohexylamino)-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid
1-[(4-amino-9,10-dioxo-3-sulfo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)diazenyl]-4-cyclohexylamino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid化学式
CAS
1204571-61-8
化学式
C34H26N4O10S2
mdl
——
分子量
714.733
InChiKey
NTCCFSLSLONQSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.47
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    239.79
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基-4-(环己基氨基)-9,10-二氢-9,10-二氧代蒽-2-磺酸 在 CotA-laccase from the bacterium Bacillus subtilis 作用下, 反应 0.5h, 生成 1-[(4-amino-9,10-dioxo-3-sulfo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)diazenyl]-4-cyclohexylamino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid4-amino-1-[(4-amino-9,10-dioxo-3-sulfoanthracen-1-yl)diazenyl]-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid 、 1-(cyclohexylamino)-4-((4-(cyclohexylamino)-9,10-dioxo-2-sulfo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)diazenyl)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid 、 sodium 1-((4-amino-9,10-dioxo-3-sulfo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)diazenyl)-4-(cyclohexylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonate 、 1,4-二氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代蒽-2-磺酸环己酮
    参考文献:
    名称:
    漆酶生物转化蒽醌染料酸性蓝62的机理
    摘要:
    我们使用了枯草芽孢杆菌的重组CotA-漆酶以研究商业蒽醌染料酸性蓝62的生物转化。在pH 6时染料生物转化的动力学遵循Michaelis-Menten模型。NMR和几种质谱技术可以鉴定酶促生物转化的中间体和终产物。得到的主要最终产物为1-[((4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢蒽-1-基)二氮烯基] -4-环己基氨基-9,10-二氧代-9,10 -二氢蒽-2-磺酸是通过形成偶氮键而形成的,先前已被鉴定为通过粗制真菌制剂对酸性蓝62进行生物降解的中间化合物。1,4-二氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢蒽-2-磺酸和环己酮的鉴定,Trametes sp。C30表明染料氧化的中间产物之间发生偶联反应。基于这些结果,我们提出了漆酶对酸性蓝62进行生物转化的机制途径。基于染料及其酶产物对啤酒酵母生长的抑制作用的生物测定法显示了漆酶在降低染料毒性方面的重要性。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900271
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文献信息

  • On the Mechanism of Biotransformation of the Anthraquinonic Dye Acid Blue 62 by Laccases
    作者:Luciana Pereira、Ana V. Coelho、Cristina A. Viegas、Christelle Ganachaud、Gilles Iacazio、Thierry Tron、M. Paula Robalo、Lígia O. Martins
    DOI:10.1002/adsc.200900271
    日期:2009.8
    CotA-laccase from the bacterium Bacillus subtilis to investigate the biotransformation of the commercial anthraquinonic dye Acid Blue 62. Kinetics of dye biotransformation at pH 6 follow a Michaelis–Menten model. NMR and several MS techniques allowed the identification of intermediates and final products of the enzymatic biotransformation. The main final product obtained, 1-[(4-amino-9,10-dioxo-3-sulfo-9
    我们使用了枯草芽孢杆菌的重组CotA-漆酶以研究商业蒽醌染料酸性蓝62的生物转化。在pH 6时染料生物转化的动力学遵循Michaelis-Menten模型。NMR和几种质谱技术可以鉴定酶促生物转化的中间体和终产物。得到的主要最终产物为1-[((4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢蒽-1-基)二氮烯基] -4-环己基氨基-9,10-二氧代-9,10 -二氢蒽-2-磺酸是通过形成偶氮键而形成的,先前已被鉴定为通过粗制真菌制剂对酸性蓝62进行生物降解的中间化合物。1,4-二氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢蒽-2-磺酸和环己酮的鉴定,Trametes sp。C30表明染料氧化的中间产物之间发生偶联反应。基于这些结果,我们提出了漆酶对酸性蓝62进行生物转化的机制途径。基于染料及其酶产物对啤酒酵母生长的抑制作用的生物测定法显示了漆酶在降低染料毒性方面的重要性。
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