3β,16β,17β-triacetoxy-15α-tolylsulfonyloxymethyl-5-androstene | 115592-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,16β,17β-triacetoxy-15α-tolylsulfonyloxymethyl-5-androstene
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10R,13S,14R,15S,16S,17R)-16,17-diacetyloxy-10,13-dimethyl-15-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 115592-21-7
• 化学式: C₃₃H₄₄O₉S
• 分子量: 616.773
• InChiKey: XURVVIQPVUJDOA-KIAVPSKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,16β,17β-triacetoxy-15α-tolylsulfonyloxymethyl-5-androstene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 16β,17β-isopropylidenedioxy-15α-methyl-5-androsten-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S,8S,9R,10S,13S,14R,17S)-6,6,10,14-tetramethyl-9,17-bis(oxan-2-yloxy)-5,7-dioxapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.014,19]henicos-19-ene 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 163.0h， 生成 3β,16β,17β-triacetoxy-15α-tolylsulfonyloxymethyl-5-androstene
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VINCZE, IREN;SOMLAI, CSABA;SCHNEIDER, GYULA;DOMBI, GYORGY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 10, C. 973-978
  作者：VINCZE, IREN、SOMLAI, CSABA、SCHNEIDER, GYULA、DOMBI, GYORGY

  DOI：——

  日期：——