16β-acetoxy-15α-acetoxymethyl-3β,17β-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-androstene | 79884-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-acetoxy-15α-acetoxymethyl-3β,17β-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-androstene
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10R,13S,14R,15S,16S,17R)-16-acetyloxy-10,13-dimethyl-3,17-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl]methyl acetate
• CAS: 79884-12-1
• 化学式: C₃₄H₅₂O₈
• 分子量: 588.782
• InChiKey: BCXOGDAPFQPUTA-JMMQQZDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16β-acetoxy-15α-acetoxymethyl-3β,17β-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-androstene 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 515.0h， 生成 3β-acetoxy-15α-tolylsulfonyloxymethyl-5-androstene-16β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-15α-hydroxymethyl-3β,17β-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-androstene-16β-ol 生成 16β-acetoxy-15α-acetoxymethyl-3β,17β-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-androstene
  参考文献：
  名称：

  VINCZE, IREN;SOMLAI, CSABA;SCHNEIDER, GYULA;DOMBI, GYORGY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 10, C. 973-978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vincze, I.; Somlai, Cs.; Schneider, Gy., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 106, # 4, p. 359 - 362
  作者：Vincze, I.、Somlai, Cs.、Schneider, Gy.、Dombi, Gy.

  DOI：——

  日期：——