(+)-15α-hydroxymethyl-3β,17β-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-androstene-16β-ol | 79884-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+)-15α-hydroxymethyl-3β,17β-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-androstene-16β-ol
• 英文别名: (3S,8R,9S,10R,13S,14R,15S,16S,17R)-15-(hydroxymethyl)-10,13-dimethyl-3,17-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol
• CAS: 79884-11-0
• 化学式: C₃₀H₄₈O₆
• 分子量: 504.708
• InChiKey: FCRIOQKDJLKPMB-ZDLVTBKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-15α-hydroxymethyl-3β,17β-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-androstene-16β-ol 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 (3S,8R,9S,10R,13S,14R,15S,16S,17R)-15-Methoxymethyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14R,15Z,17R)-15-(hydroxymethylidene)-10,13-dimethyl-3,17-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-one 生成 (+)-15α-hydroxymethyl-3β,17β-bis(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-androstene-16β-ol
  参考文献：
  名称：

  VINCZE, IREN;SOMLAI, CSABA;SCHNEIDER, GYULA;DOMBI, GYORGY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 10, C. 973-978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vincze, I.; Somlai, Cs.; Schneider, Gy., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 106, # 4, p. 359 - 362
  作者：Vincze, I.、Somlai, Cs.、Schneider, Gy.、Dombi, Gy.

  DOI：——

  日期：——