Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14R,15S,16S,17R)-3,16-diacetoxy-15-methoxymethyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 115592-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14R,15S,16S,17R)-3,16-diacetoxy-15-methoxymethyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10R,13S,14R,15S,16S,17R)-16,17-diacetyloxy-15-(methoxymethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 115592-25-1
• 化学式: C₂₇H₄₀O₇
• 分子量: 476.61
• InChiKey: BDWNLYUEJBDASK-DGOFGDCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  15α-hydroxymethyl-5-androstene-3β,16β,17β-triol 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 166.0h， 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14R,15S,16S,17R)-3,16-diacetoxy-15-methoxymethyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VINCZE, IREN;SOMLAI, CSABA;SCHNEIDER, GYULA;DOMBI, GYORGY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 10, C. 973-978
  作者：VINCZE, IREN、SOMLAI, CSABA、SCHNEIDER, GYULA、DOMBI, GYORGY

  DOI：——

  日期：——