1-phenyl-3-(2-pyridyl)thiobarbiturate | 78755-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(2-pyridyl)thiobarbiturate
• 英文别名: 1-Phenyl-3-pyridin-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 78755-03-0
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 297.337
• InChiKey: PJYGQBODJXPRSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(2-pyridyl)thiobarbiturate 、 苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到1-Phenyl-5-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-3-pyridin-2-yl-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Shalmashi, A.; Palit, G.; Srivastava, V. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 597 - 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 乙酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenyl-3-(2-pyridyl)thiobarbiturate
  参考文献：
  名称：

  新取代的硫代巴比妥类药物的抗惊厥活性和琥珀酸脱氢酶抑制作用

  摘要：

  合成了八种1-芳基-3-（2-吡啶基）硫代巴比妥酸酯，并评估了它们的抗惊厥性质以及它们抑制大鼠脑匀浆中琥珀酸脱氢酶活性的能力。这些取代的硫代巴比妥酸酯（100 mg./kg。，腹腔注射）在白化病小鼠中提供了20-60％的保护，防止戊四氮诱发的惊厥。这些化合物的低毒性通过其较高的大约LD 50值反映出来，该值在500-1000 mg./kg的范围内。所有取代的硫代巴比妥酸酯（Im M）均可抑制体外琥珀酸脱氢酶的活性，其抑制程度为10％至72％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180341

文献信息

• DHASMANA A.; BARTHWAL J. P.; PANDEY B. R.; ALI B.; BHARGAVA K. P.; PARMAR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 635-637
  作者：DHASMANA A.、 BARTHWAL J. P.、 PANDEY B. R.、 ALI B.、 BHARGAVA K. P.、 PARMAR+

  DOI：——

  日期：——
• Anticonvulsant activity and succinate dehydrogenase inhibitory property of new substituted thiobarbiturates
  作者：Anjali Dhasmana、J. P. Barthwal、B. R. Pandey、B. Ali、K. P. Bhargava、S. S. Parmar

  DOI：10.1002/jhet.5570180341

  日期：1981.5

  Eight 1-aryl-3-(2-pyridyl)thiobarbiturates were synthesized and evaluated for their anticonvulsant property and their ability to inhibit succinate dehydrogenase activity of rat brain homogenates. These substituted thiobarbiturates (100 mg./kg., i.p.) provided 20–60% protection against pentylenetetrazol-induced convulsions in albino mice. Low toxicity of these compounds was reflected by their high approximate

  合成了八种1-芳基-3-（2-吡啶基）硫代巴比妥酸酯，并评估了它们的抗惊厥性质以及它们抑制大鼠脑匀浆中琥珀酸脱氢酶活性的能力。这些取代的硫代巴比妥酸酯（100 mg./kg。，腹腔注射）在白化病小鼠中提供了20-60％的保护，防止戊四氮诱发的惊厥。这些化合物的低毒性通过其较高的大约LD 50值反映出来，该值在500-1000 mg./kg的范围内。所有取代的硫代巴比妥酸酯（Im M）均可抑制体外琥珀酸脱氢酶的活性，其抑制程度为10％至72％。
• Shalmashi, A.; Palit, G.; Srivastava, V. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 597 - 599
  作者：Shalmashi, A.、Palit, G.、Srivastava, V. K.、Shanker, K.

  DOI：——

  日期：——