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2,3-dichloro-6-methyl-7-nitroquinoxaline | 121830-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dichloro-6-methyl-7-nitroquinoxaline
英文别名
2,3-dichloro-7-methyl-6-nitroquinoxaline;2,3-dichloro-6-nitro-7-methylquinoxaline
2,3-dichloro-6-methyl-7-nitroquinoxaline化学式
CAS
121830-26-0
化学式
C9H5Cl2N3O2
mdl
——
分子量
258.064
InChiKey
ZCYUREYVQFMXEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dichloro-6-methyl-7-nitroquinoxaline甲醇二苯醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 14-methyl-15-nitro-2,4,5,8,9,11-hexazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(12),5,7,13,15-pentaene-3,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Sastry, C. V. Reddy; Jogibhukta, M.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1110 - 1112
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dihydroxy-6-nitro-7-methylquinoxaline氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到2,3-dichloro-6-methyl-7-nitroquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    的2,3-dichloroquinoxalines合成通过Vilsmeier试剂氯化
    摘要:
    已经开发了由相应的2,3-二羟基喹喔啉方便而高产的2,3-二氯喹喔啉合成。泥浆的处理2,3-二羟基喹喔啉 和 过量存在下的N,N-二甲基甲酰胺1,2-二氯乙烷中的亚硫酰氯导致2,3-二氯喹喔啉衍生物的快速高产形成。还描述了这些化合物的简化后处理和纯化程序。杂环化学杂志,46,317(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.56
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文献信息

  • Composition and use of substituted 1,3-dithiolo-and
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US05200409A1
    公开(公告)日:1993-04-06
    Substituted 1,3-dithiolo- and 1,4-dithiinoquinoxalines are prepared which correspond to the formula: ##STR1## wherein X represents: ##STR2## and R.sup.1 and R.sup.2 independently represent hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl, alkoxy, arylcarbonyl, or an alkoxy carbonyl group. These compounds have been found to exhibit antimicrobial and marine antifouling activity in industrial and commercial applications and compositions containing these compounds are so employed.
    制备了与以下公式对应的1,3-二硫代喹啉和1,4-二硫代吲哚喹啉:其中X代表:而R.sup.1和R.sup.2分别代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、芳基甲酰基或烷氧基羰基。已发现这些化合物在工业和商业应用中表现出抗菌和海洋防污活性,并且含有这些化合物的组合物被用于这些用途。
  • Composition and use of substituted 1,3-dithiolo-and 1,4-dithiinoquinoxalines as an antimicrobial
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0784083A2
    公开(公告)日:1997-07-16
    A composition comprising an effective amount of a compound corresponding to the formula: wherein X represents: and R1 and R2 independently represent hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl, alkoxy, arylcarbonyl, or an alkoxy carbonyl group, wherein the alkyl, alkoxy, arylcarbonyl, or alkoxy carbonyl may be with or without halogen substituents, provided that at least one of R1 and R2 is a nitro, cyano, alkoxy, alkylcarbonyl, or an alkoxy carbonyl group, together with an inert diluent is useful in preventing the growth of marine organisms on a surface exposed to a marine environment in which marine organisms grow.
    一种组合物,包含有效量的符合式的化合物: 其中 X 代表 以及 R1 和 R2 独立地代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、芳基羰基或烷氧基羰基,其中烷基、烷氧基、芳基羰基或烷氧基羰基可带或不带卤素取代基,条件是 R1 和 R2 中至少有一个是硝基、氰基、烷氧基、烷基羰基或烷氧基羰基,该组合物与惰性稀释剂一起使用,有助于防止暴露在海洋环境中的表面上的海洋生物的生长。
  • Synthesis and fungicidal activity of 1,4-dithiino[2,3-<i>b</i>]quinoxaline-2,3-dicarbonitriles
    作者:Duane R. Romer、Brian L. Aldrich、R. Garth Pews、Richard W. Walter
    DOI:10.1002/ps.2780430403
    日期:1995.4
    AbstractA series of eleven 1,4‐dithiino[2,3‐b]quinoxaline‐2,3‐dicarbonitriles was prepared by reaction of 2,3‐dichloroquinoxalines with disodium (2)‐2,3‐dimercapto‐2‐butenedinitrile in N,N‐dimethylformamide. These products were tested for in‐vitro fungicidal activity by a Minimum Inhibitory Concentration (MIC) method. Several of these compounds showed broad‐spectrum fungicidal activity. The activity exhibited by these compounds was greatly dependent upon the substituents of the quinoxaline ring, with the nitro‐substituted derivatives showing the highest levels of antifungal activity. None of the compounds prepared, however, showed fungicidal activity comparable to that of the commercial fungicides screened.
  • SASTRY, C. V. REDDY;JOGIBHUKTA, M.;KRISHNAN, V. S. H.;RAO, P. SHANTHAN;VE+, INDIAN. J. CHEM. B , 278,(1989) N2, C. 1110-1112
    作者:SASTRY, C. V. REDDY、JOGIBHUKTA, M.、KRISHNAN, V. S. H.、RAO, P. SHANTHAN、VE+
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITION AND USE OF SUBSTITUTED 1,3-DITHIOLO- AND 1,4-DITHIINOQUINOXALINES AS AN ANTIMICROBIAL
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0573635B1
    公开(公告)日:1998-07-08
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