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(4-allyloxy-3-methoxyphenyl)methyl phenyl selenide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-allyloxy-3-methoxyphenyl)methyl phenyl selenide
英文别名
2-Methoxy-4-(phenylselanylmethyl)-1-prop-2-enoxybenzene
(4-allyloxy-3-methoxyphenyl)methyl phenyl selenide化学式
CAS
——
化学式
C17H18O2Se
mdl
——
分子量
333.289
InChiKey
ADBGVCAJBINAEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(烯丙氧基)-3-甲氧基苯甲醛二苯基二硒醚indium三甲基氯硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.5h, 以72%的产率得到(4-allyloxy-3-methoxyphenyl)methyl phenyl selenide
    参考文献:
    名称:
    铟-TMSCl促进二苯基二硒化物和醛的反应:硒缩醛和烷基苯基硒化物的新途径
    摘要:
    研究了In-TMSCl存在下二苯二硒化物与醛的反应。脂肪醛提供相应的硒缩醛,而芳香醛在相同的反应条件下主要导致烷基苯基硒化物。这构成了从醛合成硒缩醛和硒化物的新方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.012
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文献信息

  • An indium–TMSCl promoted reaction of diphenyl diselenide and diorganyl disulfides with aldehydes: novel routes to selenoacetals, thioacetals and alkyl phenyl selenides
    作者:Brindaban C. Ranu、Amit Saha、Tanmay Mandal
    DOI:10.1016/j.tet.2008.12.079
    日期:2009.3
    The reactions of diphenyl diselenide and dialkyl disulfides with aldehydes in the presence of In–TMSCl have been investigated. Aliphatic aldehydes provide the corresponding selenoacetals and aromatic aldehydes lead predominantly to benzyl phenyl selenides on reaction with diphenyl diselenide. However, the reaction of dimethyl disulfide and diphenyl disulfide with both aromatic and aliphatic aldehydes
    研究了在In–TMSCl存在下二苯二化物和二烷基二硫化物与醛的反应。脂族醛提供相应的缩醛,而芳族醛在与二苯基二化物反应时主要导致苄基苯基化物。然而,二甲基二硫化物和二苯基二硫化物与芳族和脂族醛的反应均产生二缩醛。这提供了从醛合成缩醛缩醛化物的新途径。
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