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2-(difluoromethyl)alanine | 67654-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(difluoromethyl)alanine
英文别名
α-Difluormethylalanin;2-amino-3,3-difluoro-2-methylpropionic acid;2-Amino-3,3-difluoro-2-methylpropanoic acid
2-(difluoromethyl)alanine化学式
CAS
67654-65-3
化学式
C4H7F2NO2
mdl
MFCD18824059
分子量
139.102
InChiKey
RKQHFEJWTUHAIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    249.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(difluoromethyl)alanine 生成 2-amino-3,3-difluoro-2-methylpropionic acid amide
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazolones having herbicidal activity
    摘要:
    该发明涉及公式I的新型除草活性化合物 其中B代表公式的咪唑酮 或A和B一起代表公式的融合咪唑酮 和文本中给定的意义和R.sup.3代表C.sub.1-C.sub.4-烷基和R.sup.4代表由1到5个氟原子取代的甲基或乙基基团,其制备方法、含有公式I化合物的组合物、控制杂草的方法以及制备公式I化合物的新中间体。
    公开号:
    US04895588A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New approach to the synthesis of α-halogenomethyl-α-amino acids
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)94503-4
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文献信息

  • A New Strategy for the Synthesis of α-Difluoromethyl-Substituted α-Hydroxy and α-Amino Acids
    作者:Sergey N. Osipov、Alexander S. Golubev、Norbert Sewald、Thomas Michel、Alexey F. Kolomiets、Alexander V. Fokin、Klaus Burger
    DOI:10.1021/jo9608331
    日期:1996.1.1
    A new method for the preparation of alpha-chlorodifluoromethyl-, alpha-bromodifluoromethyl-, and alpha-difluoromethyl-substituted alpha-hydroxy and alpha-amino acid esters 11, 19-21 is described. The key step of the synthesis is the regioselective alkylation of ketones 5, 7-9 and imines 16-18 with C-nucleophiles. The ketones 7-9 are readily available from 3,3,3-trifluorolactate 1 by a five-step procedure
    描述了一种制备α-甲基,α-甲基和α-二甲基取代的α-羟基和α-氨基酸酯11、19-21的新方法。合成的关键步骤是用C-亲核试剂对酮5、7-9和亚胺16-18进行区域选择性烷基化。酮7-9可通过五步法容易地从3,3,3-三氟乳酸酯1获得。随后从19-21除去保护基团提供相应的游离氨基酸25、26、28。
  • Direct synthesis of .alpha.-halogenomethyl-.alpha.-amino acids from the parent .alpha.-amino acids
    作者:Philippe Bey、Jean Paul Vevert、Viviane Van Dorsselaer、Michael Kolb
    DOI:10.1021/jo01329a029
    日期:1979.7
  • WO2024091437A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
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溶剂
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