2-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)butanoic acid | 18798-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)butanoic acid
• 英文别名: 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butanoic acid；2-(1,3-benzodioxol-5-yl)butanoic acid
• CAS: 18798-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: VCLXXZTVOXTYIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)butanoic acid 在 sodium iodide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-[(E)-丙-1-烯基]苯并[1,3]二氧杂环戊烯
  参考文献：
  名称：

  供体-受体复合物能够从醇、胺和羧酸合成E-烯烃

  摘要：

  烯烃是普遍的底物和功能。从醇、胺和羧酸等易得起始原料合成烯烃对于解决有机合成中的可持续性问题具有重要意义。据报道，金属光氧化还原催化的去官能化可以在温和条件下实现这种转变。然而，所有这些有价值的策略都需要过渡金属催化剂、配体或昂贵的光催化剂，并且仍然存在控制区域选择性和立体选择性的挑战。在此，我们提出了一种由电子供体-受体（EDA）配合物实现的根本不同的策略，用于从这些简单且易于获得的起始材料选择性合成烯烃。该转化是通过用碱金属盐对活化底物的 EDA 络合物进行光活化，然后从原位生成的烷基自由基中消除氢原子来进行的。该方法操作简单直接，不含光催化剂和过渡金属，并表现出高区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/d1sc01024g
• 作为产物：
  描述：

  胡椒乙酸 、 碘乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以54 %的产率得到2-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MOLLUSCUM CONTAGIOSUM INFECTION AND METHODS USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE L'INFECTION PAR LE MOLLUSCUM CONTAGIOSUM ET MÉTHODES LES UTILISANT

  摘要：

  The present invention provides novel compounds, compositions and methods for treating, ameliorating, and/or preventing an orthopoxvirus infection in a subject in need thereof. In certain embodiments, the orthopoxvirus infection is caused byMolluscum contagiosum.

  公开号：

  WO2023049919A1

文献信息

• MONOCYCLIC $g(b)-LACTAM COMPOUNDS AND CHYMASE INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1099690A1

  公开（公告）日：2001-05-16

  Chymase inhibitors and cytokine production inhibitors containing compounds represented by general formula (I), prodrugs of the same, pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates of them, wherein A is -CO-, -CONH- or the like; R1 is optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or the like; R2 and R3 are each independently hydrogen, optionally substituted lower alkyl or the like; B is -S-, -O- or the like; and R4 is optionally substituted aryl or the like.

  含有通式（I）所代表的化合物、其原药、药学上可接受的盐或其水合物的糜蛋白酶抑制剂和细胞因子产生抑制剂，其中 A 是-CO-、-CONH-或类似物；R1 是任选取代的低级烷基、任选取代的芳基或类似物；R2 和 R3 各自独立地是氢、任选取代的低级烷基或类似物；B 是-S-、-O-或类似物；R4 是任选取代的芳基或类似物。