2-(4-Nitrobenzylidene)amino-3,3-dichloropropenonitrile | 60367-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Nitrobenzylidene)amino-3,3-dichloropropenonitrile
• 英文别名: 3,3-dichloro-2-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]prop-2-enenitrile
• CAS: 60367-46-6
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 270.075
• InChiKey: RIUSYZUIEWJXCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2-(4-Nitrobenzylidene)amino-3,3-dichloropropenonitrile 、 1,4-二氧六环 在 盐酸 、 500C 、 乙醇 、 4-chloro-5-formyl-2-(4-nitrophenyl)imidazole 作用下， 反应 71.0h， 以the title compound, Compound 6, was isolated by filration的产率得到4-chloro-5-formyl-2-(4-nitrophenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Contrast agents

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的组成式(I)：V-L-R，其中V是具有与血管紧张素II受体位点结合亲和力的有机基团，L是一个连接基团或键，R是在人体或动物体内成像中可检测到的基团，但前提是当V是血管紧张素或肽血管紧张素衍生物或类似物时，V-L-R不是非金属放射性同位素取代的肽（例如125I取代的血管紧张素II），而L-V不仅仅是带有螯合剂酰胺键的肽的侧链。该化合物可用于成像心血管疾病和疾病。

  公开号：

  US06524552B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,3-二氯丙-2-烯腈 、 对硝基苯甲醛 在 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-(4-Nitrobenzylidene)amino-3,3-dichloropropenonitrile
  参考文献：
  名称：

  Contrast agents

  摘要：

  本发明提供了一种化学物质组合，其公式为IV-L-R(I)，其中V是具有与血管紧张素II受体位点结合亲和力的有机基团，L是连接基团或键，R是在人体或动物体内成像时可检测到的基团，但前提是当V是血管紧张素或肽类血管紧张素衍生物或类似物时，V-L-R不是非金属放射性同位素取代的肽类（例如125I取代的血管紧张素II），且L-V不是仅具有螯合剂酰胺键结合到其侧链的肽类。该化学物质组合可用于成像心血管疾病和障碍。

  公开号：

  US20050201930A1

文献信息

• Matsumura,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1976, vol. 24, p. 960 - 969
  作者：Matsumura,K. et al.

  DOI：——

  日期：——