tert-butyldimethylsilyloxy-4-((E)-4-((2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-3,5-bis(methoxymethoxy)phenylethenyl)-2-methoxybenzene | 252679-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyloxy-4-((E)-4-((2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-3,5-bis(methoxymethoxy)phenylethenyl)-2-methoxybenzene
• 英文别名: tert-butyl-[4-[(E)-2-[4-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]ethenyl]-2-methoxyphenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 252679-46-2
• 化学式: C₃₅H₅₂O₆Si
• 分子量: 596.88
• InChiKey: HXYHQJYGJQARQJ-DHGHPGFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.45
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyloxy-4-((E)-4-((2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-3,5-bis(methoxymethoxy)phenylethenyl)-2-methoxybenzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 90.0h， 以81%的产率得到2-methoxy-4-((E)-4-(2(E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-3,5-bis(methoxymethoxy)phenylethenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Schweinfurthin C, a Geranylated Stilbene from Macaranga schweinfurthii

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9908795
• 作为产物：
  描述：

  4-((2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-3,5-bis(methoxymethoxy)benzyl alcohol 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 tert-butyldimethylsilyloxy-4-((E)-4-((2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-3,5-bis(methoxymethoxy)phenylethenyl)-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Schweinfurthin C, a Geranylated Stilbene from Macaranga schweinfurthii

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9908795

文献信息

• Synthesis of Schweinfurthin C, a Geranylated Stilbene from <i>Macaranga schweinfurthii</i>
  作者：Edward M. Treadwell、Steven C. Cermak、David F. Wiemer

  DOI：10.1021/jo9908795

  日期：1999.11.1