2,9-二硫代癸烷 | 56348-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,9-二硫代癸烷
• 中文别名: 2,9-二十三烷
• 英文名称: 2,9-dithiadecane
• 英文别名: 2,9-Dithiadecan；1,6-bis-methylsulfanyl-hexane；1,6-Bis-methylmercapto-hexan；1,6-bis(methylsulfanyl)hexane
• CAS: 56348-40-4
• 化学式: C₈H₁₈S₂
• mdl: MFCD00026049
• 分子量: 178.363
• InChiKey: YRPUVJJVONDEFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128°C 12mm
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-二硫代癸烷 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,6-bis-methanesulfonyl-hexane
  参考文献：
  名称：

  Jerchel et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 947,952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二硫醇 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2,9-二硫代癸烷
  参考文献：
  名称：

  Jerchel et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 947,952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulphur ligand–metal complexes. Part 16. Copper complexes of thioethers and the single-crystal X-ray structure of the polymeric mixed-valence complex, penta-µ-chloro-tris-µ-tetrahydrothiophene-tetracopper(<scp>I</scp>,<scp>II</scp>)
  作者：Eric W. Ainscough、Andrew M. Brodie、June M. Husbands、Graeme J. Gainsford、Eric J. Gabe、Neil F. Curtis

  DOI：10.1039/dt9850000151

  日期：——

  the cyclic, thioether ligand, L1(tetrahydrothiophene), with CuCl2·2H2O in acetone yields the polymeric, mixed-valence complex [CuI3CuIIL13Cl5}n], the crystal and molecular structure of which has been determined by X-ray diffraction techniques. Crystals of the complex are monoclinic, space group P21/n, with a= 12.2288(6), b= 13.0277(7), c= 14.0605(7). Å, β= 95.815(4)°, and Z= 4. The structure was solved

  环状硫醚配体L 1（四氢噻吩）与丙酮中的CuCl 2 ·2H 2 O相互作用，生成聚合物的混合价络合物[Cu I 3 Cu II L 1 3 Cl 5 } n ]，晶体并且其分子结构已经通过X射线衍射技术确定。该复合物的晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n，a = 12.2288（6），b = 13.0277（7），c = 14.0605（7）。Å，β= 95.815（4）°和Z＝ 4。通过直接方法和傅里叶差技术解决了结构，并通过块对角最小二乘法将2770个观察到的强度精炼为R＝ 0.029。该结构是聚合的，在Cu原子之间具有µ-Cl或µ-L 1键，从而形成了三个不同的环系统。[铜（μ-Cl）的] 2和[铜（μ-L 1）] 3融合至[铜（μ-L 1）的Cu（μ-Cl）的} 2 ]。命名为Cu II的铜原子与四个氯原子键合，形成介于四面体和正方形平面之间的几何形状，而命名为Cu I的那些铜原子扭曲了四面体S
• Sulphur ligand metal complexes.
  作者：E.W. Ainscough、E.J. Birch、A.M. Brodie

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94113-6

  日期：1976.1

  Complexes of the type [M(CO)5}2L] (M = Cr or W, L = RS(CH2)2SR, R = Me and n = 6, R = Et and n = 2 or 4; M = W, R = Me or t-Bu and n = 2), [M(CO)5L] (M = Cr or W, L = MeSCH2Ph; M = Cr, L = EtS(CH2)2SEt) and [M(CO)4L] (M = Cr, Mo or W, L = EtS(CH2)2SEt) have been isolated and characterised by i.r., u.v.-visible and 1H n.m.r. spectroscopy. The bonding of alkyl sulphide ligand to group 6 metal carbonyls

  [M（CO）5 } 2 L]类型的络合物（M = Cr或W，L = RS（CH 2）2 SR，R = Me且n = 6，R = Et且n = 2或4； M = W，R = Me或t-Bu，n = 2），[M（CO）5 L]（M = Cr或W，L = MeSCH 2 Ph； M = Cr，L = EtS（CH 2）2 SEt）和[M（CO）4 L]（M = Cr，Mo或W，L = EtS（CH 2）2 SEt）已被分离并通过ir，uv可见和1表征。H nmr光谱学。讨论了烷基硫化物配体与6族金属羰基的键合。n = 2的桥联配体配合物分解，提供了相关的螯合物和六羰基化合物。还报道和讨论了相关的桥连胺配体配合物[M（CO）5 } 2 L]（M = Cr或W，L = H 2 N（CH 2）2 NH 2，n = 2或12）。
• Dimethylcarbonat als Methylierungsmittel unter phasen-transfer-katalytischen Bedingungen
  作者：Manfred Lissel、Stefan Schmidt、Beate Neumann

  DOI：10.1055/s-1986-31642

  日期：——

  Use of Dimethyl Carbonate as a Methylating Agent under Phase Transfer-Catalysed Conditions Dimethyl carbonate (as well as diethyl, diallyl, dibenzyl carbonate and ethane-1, 2-diyl carbonate) in the presence of potassium carbonate and 18-crown-6 (or Aliqual 336) is a versatile, cheap, and safer reagent for the methylation of a variety of organic substrates.

  在相转移催化条件下使用碳酸二甲酯作为甲基化试剂 在碳酸钾和18-冠-6（或Aliqual 336）的存在下，碳酸二甲酯（以及二乙基、二烯丙基、二苄基碳酸盐和乙烷-1,2-二基碳酸盐）是一种多功能、廉价且更安全的试剂，可用于多种有机底物的甲基化反应。
• Sequence‐Selective Organoiridium DNA Bis‐Intercalators with Flexible Dithiaalkane Linker Chains
  作者：Malte Kokoschka、Jan‐Amadé Bangert、Raphael Stoll、William S. Sheldrick

  DOI：10.1002/ejic.200901123

  日期：2010.4

  The rapid DNA intercalation by dinuclear polypyridyl (η 5 -C 5 Me 5 )Ir III complexes of the type [(η5-C 5 Me 5 )Ir(dppz)} 2 (μ-L)](CF 3 SO 3 ) 4 1-4 has been studied by UV/Vis spectroscopy, circular dichroism, viscosity measurements and nuclear magnetic resonance. Whereas the Ir atoms of compounds 1-3 are linked by flexible dithiaalkanes of the type L = CH 3 S(CH 2 ) n -SCH 3 (n = 4-6), compound

  [(η5-C 5 Me 5 )Ir(dppz)} 2 (μ-L)](CF 3 SO 3 )双核多吡啶(η 5 -C 5 Me 5 )Ir III复合物的快速DNA嵌入4 1-4 已通过紫外/可见光谱、圆二色性、粘度测量和核磁共振进行了研究。而化合物 1-3 的 Ir 原子通过 L = CH 3 S(CH 2 ) n -SCH 3 (n = 4-6) 类型的柔性二硫代烷烃连接，而化合物 4 包含环状 1,4-二噻烷作为较短的更刚性的桥连配体。通过 DNA 热变性温度的大幅增加和在约 300 nm 处诱导的负 CD 带，表明 1-3 与 CT DNA 的稳定嵌入结合。粘度测量表明，双嵌入剂 1-3 引起的 DNA 延长大约是单嵌入剂 4 引起的两倍。 1 的 NOE 交叉峰分析：
• Williams et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1956, vol. 45, p. 423,424
  作者：Williams et al.

  DOI：——

  日期：——