1,6-bis(4-methoxyphenylthio)hexane | 1420042-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,6-bis(4-methoxyphenylthio)hexane
• 英文别名: bis(4-methoxyphenylthio)hexane；1-Methoxy-4-[6-(4-methoxyphenyl)sulfanylhexylsulfanyl]benzene
• CAS: 1420042-87-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂S₂
• 分子量: 362.557
• InChiKey: XBXUNBPOZZGOME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 1,6-bis(4-methoxyphenylthio)hexane 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chain Length Effect on the Structural and Emission Properties of the CuI/Bis((4-methoxyphenyl)thio)alkane Coordination Polymers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01427
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二硫醇 、 4-碘苯甲醚 在 吡啶 、 2-丁烯酸乙酯 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到1,6-bis(4-methoxyphenylthio)hexane
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Mediated Inter- and Intramolecular C–S Coupling of Thiols and Thioacetates with Aryl Iodides at Room Temperature

  摘要：

  A Ni(0)-catalyzed intermolecular cross-coupling of various functionalized thiols and aryl Iodides has been developed and successfully extended to less explored intramolecular versions, where thioacetates could also be utilized as the strategic surrogate. Air-stable precatalysts, very mild conditions, and an easy protocol allow rapid access to medicinally useful aryl thioethers, as demonstrated in the facile synthesis of (+/-)-chuangxinmycin as a key step.

  DOI：

  10.1021/ol303366u