1-isocyanato-3,5-bis(undec-10-en-1-yloxy)benzene | 1033331-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-isocyanato-3,5-bis(undec-10-en-1-yloxy)benzene
• CAS: 1033331-11-1
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₃
• 分子量: 455.681
• InChiKey: WUKAAFWXHOJHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isocyanato-3,5-bis(undec-10-en-1-yloxy)benzene 、 tert-butyl N-[11,17-diamino-23-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到tert-butyl N-[11,17-bis[[3,5-bis(undec-10-enoxy)phenyl]carbamoylamino]-23-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  双-和三环四脲杯[4]芳烃的逐步合成和选择性二聚。

  摘要：

  使用四甲苯脲杯[4]芳烃作为模板，通过分子内烯烃复分解，被四个单或双烯基残基取代的四脲杯[4]芳烃已转化为双环或四环化合物。现在已使用相同的策略来合成具有相邻环的三环化合物和双环化合物，从而完成了一系列含环的四脲衍生物。使用AABB型的四脲杯[4]芳烃，其中A代表双烯基-，B代表单烯基取代的脲单元，被用作三个环的前体。它很容易从四氨基杯[4]芳烃中合成，其中两个相邻的氨基被Boc保护。通过用三苯甲基保护两个相对的氨基官能团，制备了两个相邻环的ABCB型前体。

  DOI：

  10.1002/chem.200701694
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di(11-undecenyloxy)benzoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-isocyanato-3,5-bis(undec-10-en-1-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  双-和三环四脲杯[4]芳烃的逐步合成和选择性二聚。

  摘要：

  使用四甲苯脲杯[4]芳烃作为模板，通过分子内烯烃复分解，被四个单或双烯基残基取代的四脲杯[4]芳烃已转化为双环或四环化合物。现在已使用相同的策略来合成具有相邻环的三环化合物和双环化合物，从而完成了一系列含环的四脲衍生物。使用AABB型的四脲杯[4]芳烃，其中A代表双烯基-，B代表单烯基取代的脲单元，被用作三个环的前体。它很容易从四氨基杯[4]芳烃中合成，其中两个相邻的氨基被Boc保护。通过用三苯甲基保护两个相对的氨基官能团，制备了两个相邻环的ABCB型前体。

  DOI：

  10.1002/chem.200701694

文献信息

• Synthesis of huge macrocycles using two calix[4]arenes as templates
  作者：Yudong Cao、Leyong Wang、Michael Bolte、Myroslav O. Vysotsky、Volker Böhmer

  DOI：10.1039/b505223h

  日期：——

  Macrocycles with up to 100 atoms have been synthesised using two calix[4]arenes as templates: first, (3,5-dialkenyloxy)phenyl groups are attached to the wide rim of a calix[4]arene via urea links, then the alkenyl groups are connected via a metathesis reaction using a tetratosylurea calix[4]arene for their correct prearrangement and finally the urea functions are cleaved to detach the newly formed

  使用两个杯[4]芳烃作为模板合成了最多具有100个原子的大环：首先，（3,5-二烯基氧基）苯基通过脲键连接到杯[4]芳烃的宽边上，然后烯基使用四甲苯脲杯[4]芳烃通过易位反应连接两个基团，以进行正确的预先安排，最后将尿素官能团裂解以分离新形成的大环。