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S-<3-phenyl-4(3H)-oxoquinazolin-2-ylmethyl>mercaptoacetic acid | 117480-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-<3-phenyl-4(3H)-oxoquinazolin-2-ylmethyl>mercaptoacetic acid
英文别名
2-[(4-Oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)methylsulfanyl]acetic acid
S-<3-phenyl-4(3H)-oxoquinazolin-2-ylmethyl>mercaptoacetic acid化学式
CAS
117480-84-9
化学式
C17H14N2O3S
mdl
——
分子量
326.376
InChiKey
GAAQCYGUNYQJNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    95.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-<3-phenyl-4(3H)-oxoquinazolin-2-ylmethyl>mercaptoacetic acid吡啶乙酸酐 作用下, 反应 1.0h, 以40%的产率得到1,2,5,6-tetrahydro-5-phenyl<1,4>thiazino<4,3-a>quinazoline-1,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Rao, J. Shailja; Neelakantan, Parvathi; Rao, S. Nagabhushan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 578 - 579
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    巯基乙酸4(3H)-喹唑啉酮,2-(溴甲基)-3-苯基-potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以40%的产率得到S-<3-phenyl-4(3H)-oxoquinazolin-2-ylmethyl>mercaptoacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Rao, J. Shailja; Neelakantan, Parvathi; Rao, S. Nagabhushan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 578 - 579
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • RAO, J. SHAILJA;NEELAKANTAN, PARVATHI;RAO, S. NAGABHUSHAN, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 578-579
    作者:RAO, J. SHAILJA、NEELAKANTAN, PARVATHI、RAO, S. NAGABHUSHAN
    DOI:——
    日期:——
  • Rao, J. Shailja; Neelakantan, Parvathi; Rao, S. Nagabhushan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 578 - 579
    作者:Rao, J. Shailja、Neelakantan, Parvathi、Rao, S. Nagabhushan
    DOI:——
    日期:——
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